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RICHTER BIOLOGICS GMBH & CO. KG

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Bovenau

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 41.500 € – 52.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Technischer Assistent (m/w/d) Qualitätskontrolle Rohstoffanalytik

Über diesen Job

Technischer Assistent (m/w/d) CTA / PTA / Chemielaborant – Schwerpunkt Rohstoffmanagement und Analytik

Vorteile

  • Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)
  • 30 Tage Urlaub
  • Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
  • Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits
  • Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen
  • Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte

Im Zuge unseres Ausbaus suchen wir zur Verstärkung des Laborteams innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Bovenau, zwischen Rendsburg und Kiel, neue Kollegen (m/w/d).

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

  • Durchführung analytischer Methoden wie TOC, Infrarot- und Ramanspektroskopie, Röntgenfluoreszenzanalyse gemäß einschlägiger Pharmakopöen wie Ph. Eur. und USP
  • Bearbeitung von analytischen Proben aus Produktionsprozessen oder von Rohstoffen
  • Bemusterung von Prozessmedien (z.B. Wasser, Dampf und Gase) sowie Ausgangsstoffen (z.B. Natriumchlorid)
  • Bearbeitung von Wareneingängen und Zusammenstellung der Freigabedokumentation
  • Probenmanagement
  • Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung
  • GMP-gerechte Arbeitsweise und Dokumentation

Wen wir suchen:

  • Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der pharmazeutischen / biotechnologischen Industrie wäre wünschenswert
  • Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende Persönlichkeit
  • Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus und vielleicht haben Sie bereits Erfahrung in der Dokumentation nach GMP
  • Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende Zusammenhänge
  • Sie bringen Bereitschaft zu gelegentlicher und sehr gut planbarer Wochenend- und Schichtarbeit mit
  • Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse
  • Zudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am Erfolg

Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer
Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

RICHTER BIOLOGICS GMBH & CO. KG

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

201-500 Mitarbeitende

Deutschland

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