Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierten Associate Scientist im QC Sample Management.Aktuell haben wir eine unbefristete Vakanz, die spannende Einblicke in die späte Phase der Qualitätskontrolle bietet.

Ihre Aufgaben

• Sie überwachen praktische Aktivitäten mit Fokus auf die Portionierung von Analysenmustern im Rahmen von Stabilitätsstudien, Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen. Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden. Durch fundierte fachliche Beurteilung und Zweitkontrollen stellen Sie sicher, dass alle Aktivitäten unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen.
• Sie prüfen und erstellen gruppenrelevante QC-Dokumente (Portionierungsprotokolle, Stabilitätsstudien- und Samplingpläne, Gerätequalifizierungsdokumente)
• In internen und abteilungsübergreifenden Projektteams bringen Sie Ihre Expertise ein und übernehmen fachliche Verantwortung. Sie kommunizieren klar mit internen Schnittstellen wie QA, Projektmanagement, Produktion oder der Materialwirtschaft und tragen so zur Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette bei.
• Sie halten alle relevanten Weisungen, Vorschriften und Vorgaben zur Sicherstellung der Korrektheit der täglichen Arbeit gemäß cGMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz ein, setzen diese aktiv um und sind dabei ein Vorbild für das Team.
• Sie übernehmen Verantwortung für die Bearbeitung und den Abschluss von Q-Events (Deviations, OOX's).
• Sie engagieren sich für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung von QC-Prozessen, dokumentieren fachliche Erkenntnisse systematisch und stärken durch aktiven Wissensaustausch eine gemeinsame Qualitätskultur im Team.

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium BSc / MSc (FH, Uni)
• Berufseinsteiger, oder erste Berufserfahrung in einem industriellen GMP-Umfeld, idealerweise mit Erfahrung in der Organisation und Durchführung von Stabilitätsstudien für pharmazeutische Wirkstoffe
• Allgemeine Softwareaffinität oder erste Kenntnisse in gängigen im GMP-Umfeld üblichen IT-Applikationen (LIMS, SAP)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Engagierte, motivierte und zuverlässige Persönlichkeit mit Spass an der Arbeit in einem Team mit Begeisterung für Verantwortung und Eigeninitiative
• Ein kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent
• Ausgeprägtes vernetztes Denkvermögen mit rascher Auffassungsgabe
• Drive für Innovation und aktives Vorleben von Veränderungen
• Ausgeprägter Blick für Prozesszusammenhänge
• Überzeugendes und sicheres Auftreten
• Qualitätsbewusste, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise

Unser Angebot:

• Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
• 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
• Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
• Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
• Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus