Ähnliche Jobs

Quality Assurance Specialist

gloor&lang AG

Basel + 0 weitere

Quality Assurance Specialist

Basel + 0 weitere

gloor&lang AG

Senior Documentation Specialist

Alentis Therapeutics

Allschwil + 0 weitere

Senior Documentation Specialist

Allschwil + 0 weitere

Alentis Therapeutics

QA Associate - Batch Compliance (a) 100%

Bachem AG

Bubendorf + 0 weitere

QA Associate - Batch Compliance (a) 100%

Bubendorf + 0 weitere

Bachem AG

Quality Assurance Specialist

Basel + 0 weitere

gloor&lang AG

Quality Assurance Specialist

Basel + 0 weitere

gloor&lang AG

Senior Documentation Specialist

Allschwil + 0 weitere

Alentis Therapeutics

Senior Documentation Specialist

Allschwil + 0 weitere

Alentis Therapeutics

QA Associate - Batch Compliance (a) 100%

Bubendorf + 0 weitere

Bachem AG

QA Associate - Batch Compliance (a) 100%

Bubendorf + 0 weitere

Bachem AG

Batchdocument Reviewer (a), 100%

Batchdocument Reviewer (a), 100%

Batchdocument Reviewer (a), 100%

Batchdocument Reviewer (a), 100%

Bachem AG

Chemie

Bubendorf

    Art der Beschäftigung: Vollzeit
    83.000 CHF – 103.000 CHF (von XING geschätzt)Vor Ort

Batchdocument Reviewer (a), 100%

Über diesen Job

  • Jetzt Bewerben

12.10.2026

Batchdocument Reviewer (a), 100%

  • Bubendorf
  • Festanstellung 100%

  • Merken
  • drucken
Alle Jobs dieses AnbietersMeinen Arbeitsweg berechnenFirma auf Karte anzeigen
Jetzt Bewerben

Bachem AG

  • Website
Bachem is an independent, technology-based, public biochemicals company providing full service to the pharma and biotech industry. Bachem is specialized in the process development and the manufacturing of peptides and complex organic molecules as active pharmaceutical ingredients (APIs), as well as innovative biochemicals for research purposes.Bachem has more than 40 years of experience in peptide research Excellent know-how in peptide chemistry and organic synthesis (technology leadership) Efficient manufacturing processes (cost leadership) Bachem sets industry standards With headquarters in Bubendorf, Switzerland and affiliates in Europe and the US, Bachem works on a global scale and holds a leading position in the field of peptides.
Bachem is an independent, technology-based, public biochemicals company providing full service to the pharma and biotech industry. Bachem is specialized in the process development and the manufacturing of peptides and complex organic molecules as active pharmaceutical ingredients (APIs), as well as innovative biochemicals for research purposes.Bachem has more than 40 years of experience in peptide research Excellent know-how in peptide chemistry and organic synthesis (technology leadership) Efficient manufacturing processes (cost leadership) Bachem sets industry standards With headquarters in Bubendorf, Switzerland and affiliates in Europe and the US, Bachem works on a global scale and holds a leading position in the field of peptides.
Jetzt Bewerben

Bewerbungsservices

  • Bewerbungsvideo aufnehmen
  • Bewerbungsvideo aufnehmen
  • Bewerbungsfoto mit KI erstellen
  • Zum Bewerbungsratgeber
mehr Infos zu diesem Job

Bachem AG

Batchdocument Reviewer (a), 100%

Erfahrungsstufe

Benachrichtigung erstellen

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter: www.bachem.com

Ihre Aufgaben

  • Prüfung von Herstellungsdokumentationen gemäß GMP-Richtlinien
  • Sicherstellung der Vollständigkeit, Richtigkeit und Nachverfolgbarkeit aller Batch Records
  • Identifikation und Melden von Abweichungen
  • Bearbeitung von dokumentarischen Abweichungen (ALCOA++ Abweichungen) im Qualitätsmanagement Tool
  • Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und anderen relevanten Abteilungen
  • Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen im Dokumentations- und Review-Bereich

Ihr Profil

  • Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
  • Gute Kenntnisse der GMP-Regularien und Dokumentationsanforderungen
  • Hohe Genauigkeit, Verantwortungsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise
  • Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise Erfahrung mit Papier- und elektronischen Dokumentationssystemen
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbständige Arbeitsweise
  • Hohe Konzentrationsfähigkeit

Unser Angebot:

  • Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
  • 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
  • Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
  • Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal

Bei finden Sie ein vielfältiges, multikulturelles Team. steht im Stellentitel für . Wir freuen uns auf Bewerbungen aller Menschen. Die Fähigkeiten und die Motivation zählen – völlig unabhängig von Alter oder Geschlecht, Herkunft, Religion oder sexueller Orientierung

Arbeitsort: Bubendorf

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Bachem AG

Chemie

501-1.000 Mitarbeitende

Bubendorf, Schweiz

Ähnliche Jobs

QA Review Manager (a) (100%)

Bachem AG

Bubendorf + 0 weitere

QA Review Manager (a) (100%)

Bubendorf + 0 weitere

Bachem AG

Kalibrierungs- und Compliance Spezialist/in GMP

Gi Life Sciences Stein

Basel + 0 weitere

Kalibrierungs- und Compliance Spezialist/in GMP

Basel + 0 weitere

Gi Life Sciences Stein

Quality Systems Specialist ITOT

Elan Personal AG

Basel + 0 weitere

Quality Systems Specialist ITOT

Basel + 0 weitere

Elan Personal AG

Quality Systems Specialist ITOT

ITech Consult AG

Basel + 0 weitere

Quality Systems Specialist ITOT

Basel + 0 weitere

ITech Consult AG

Senior Documentation Manager (a) (80 -100%) für Engineering Services

Bachem AG

Bubendorf + 0 weitere

Senior Documentation Manager (a) (80 -100%) für Engineering Services

Bubendorf + 0 weitere

Bachem AG

Technical Author (a) 100%

Bachem AG

Bubendorf + 0 weitere

Technical Author (a) 100%

Bubendorf + 0 weitere

Bachem AG

IT OT Quality Systems Specialist

Experis Schweiz

Basel + 0 weitere

IT OT Quality Systems Specialist

Basel + 0 weitere

Experis Schweiz

IMP QA Manager Clinical Packaging

Roche

Kaiseraugst + 0 weitere

IMP QA Manager Clinical Packaging

Kaiseraugst + 0 weitere

Roche

NeuQC Analyst II

Novartis AG

Basel + 0 weitere

NeuQC Analyst II

Basel + 0 weitere

Novartis AG