Ähnliche Jobs

Senior Projektleiter - PIM / MDM / IT-Consulting (m/w/d)

Workwise GmbH

Bielefeld + 0 weitere

Senior Projektleiter - PIM / MDM / IT-Consulting (m/w/d)

Bielefeld + 0 weitere

Workwise GmbH

Project Manager (all genders)

AIXTRON SE

Herzogenrath + 0 weitere

Project Manager (all genders)

Herzogenrath + 0 weitere

AIXTRON SE

Senior Quality & Compliance Manager in Manufacturing (a), 100%

Bachem AG

Bubendorf + 0 weitere

Neu · 

Senior Quality & Compliance Manager in Manufacturing (a), 100%

Bubendorf + 0 weitere

Bachem AG

Neu · 

Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%

Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%

Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%

Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%

Bachem AG

Chemie

Bubendorf

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 106.500 CHF – 135.000 CHF (von XING geschätzt)
  • Home-Office

Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%

Über diesen Job

  • Jetzt Bewerben

26.08.2026

Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%

  • Bubendorf
  • Festanstellung 100%

  • Home Office
  • Merken
  • drucken
Alle Jobs dieses AnbietersMeinen Arbeitsweg berechnenFirma auf Karte anzeigen
Jetzt Bewerben

Bachem AG

  • Website
Bachem is an independent, technology-based, public biochemicals company providing full service to the pharma and biotech industry. Bachem is specialized in the process development and the manufacturing of peptides and complex organic molecules as active pharmaceutical ingredients (APIs), as well as innovative biochemicals for research purposes.Bachem has more than 40 years of experience in peptide research Excellent know-how in peptide chemistry and organic synthesis (technology leadership) Efficient manufacturing processes (cost leadership) Bachem sets industry standards With headquarters in Bubendorf, Switzerland and affiliates in Europe and the US, Bachem works on a global scale and holds a leading position in the field of peptides.
Bachem is an independent, technology-based, public biochemicals company providing full service to the pharma and biotech industry. Bachem is specialized in the process development and the manufacturing of peptides and complex organic molecules as active pharmaceutical ingredients (APIs), as well as innovative biochemicals for research purposes.Bachem has more than 40 years of experience in peptide research Excellent know-how in peptide chemistry and organic synthesis (technology leadership) Efficient manufacturing processes (cost leadership) Bachem sets industry standards With headquarters in Bubendorf, Switzerland and affiliates in Europe and the US, Bachem works on a global scale and holds a leading position in the field of peptides.
Jetzt Bewerben

Bewerbungsservices

  • Bewerbungsvideo aufnehmen
  • Bewerbungsvideo aufnehmen
  • Bewerbungsfoto mit KI erstellen
  • Zum Bewerbungsratgeber
mehr Infos zu diesem Job

Bachem AG

Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%

Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%

Bachem is a leading, innovation-driven company specializing in the development and manufacture of peptides and oligonucleotides. With over 50 years of experience and expertise Bachem provides products for research, clinical development and commercial application to pharmaceutical and biotechnology companies worldwide and offers a comprehensive range of services. Bachem operates internationally with headquarters in Switzerland and locations in Europe, the US and Asia. The company is listed on the SIX Swiss Exchange. For further information, see www.bachem.com.

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Global Engineering Abteilung suchen wir eine/n engagierte/n Project Document Manager (PCM) Lead (a), 100%.

Ihre Aufgaben:

  • Aufbau, Pflege und Steuerung des projektweiten Dokumentenmanagementsystems (DMS) in einem zugeordneten Projekt
  • Definition und Überwachung von Dokumentenstandards, Templates und Workflows
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP, GxP, 21 CFR Part 11 und internen SOPs
  • Verwaltung von Dokumentenlebenszyklen (Erstellung, Review, Freigabe, Archivierung)
  • Verantwortung für die Projekt-Governance in mittelgrossen und grossen Projekten, inklusive Definition, Implementierung und Weiterentwicklung von Standards, Prozessen und Qualitätsrichtlinien.
  • Führung und Koordination interner sowie externer Mitarbeitender im Bereich Projektdokumentation, inklusive Aufgabenverteilung, Qualitätssicherung und fachlicher Anleitung.
  • Sicherstellung einer einheitlichen, vollständigen und revisionssicheren Projektdokumentation über alle Projektphasen hinweg.
  • Etablierung und Pflege einer klaren Ablagestruktur, Versionierung und Freigabeprozesse in Zusammenarbeit mit dem PMO.
  • Durchführung von regelmässigen Reviews, Schulungen und Feedbackrunden zur kontinuierlichen Verbesserung der Dokumentationsqualität.
  • Förderung einer effizienten, transparenten und kollaborativen Arbeitsweise zwischen allen Beteiligten Stakeholdern.
  • Unterstützung der Projektleitung bei Reporting, Risiko- und Change-Management, insbesondere im Hinblick auf dokumentationsrelevante Aspekte.
  • Enge Zusammenarbeit mit Engineering, Qualitätssicherung, Validierung, Produktion und externen Lieferanten. Klärung der Aufgaben und Zuständigkeiten, sowie Sicherstellung eines einheitlichen Ansatzes.
  • Unterstützung der Fachbereiche bei der Erstellung und Strukturierung technischer Dokumente
  • Schulung von Projektmitarbeitenden im Umgang mit dem DMS und Dokumentationsrichtlinien
  • Vorbereitung und Unterstützung bei internen und externen Audits
  • Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit aller projektkritischen Dokumente und Einhaltung der SOP-s
  • Identifikation von Verbesserungspotenzialen im Dokumentenfluss
  • Implementierung effizienter Dokumentenprozesse und digitaler Tools
  • Monitoring von KPIs (z. B. Durchlaufzeiten, Anzahl offener Reviews)
  • Perspektivisch besteht die Möglichkeit, die Leitung des Project Management Office (PMO) in mittelgroßen und großen Projekten zu übernehmen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium (z. B. Life Sciences, Qualitätsmanagement, Dokumentationsmanagement, Ingenieurwesen) oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Erfahrung im Dokumentenmanagement, idealerweise in der Pharma oder Biotech Industrie
  • Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, GxP, Annex 11, 21 CFR Part 11)
  • Erfahrung mit DMS-Systemen (z. B. Veeva, Documentum, OpenText, SharePoint)
  • Hohe Detailgenauigkeit und strukturierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten
  • Fähigkeit, komplexe technische Inhalte zu verstehen und zu ordnen
  • Proaktive, lösungsorientierte Denkweise
  • Belastbarkeit und Organisationstalent in dynamischen Projektumgebungen

Unser Angebot:

  • Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
  • Firmeninterne KITA auf dem Bachem Campus Bubendorf
  • 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
  • Zugang zu Vorteilsplattformen mit Rabatten bei externen Partnern
  • Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
  • Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!

At Bachem, you-ll find a diverse, multicultural team. The (a) in the job title stands for all. We welcome applications from all candidates. What matters are your skills and motivation-regardless of age, gender, background, religion, or sexual orientation.

Please note: unsolicited resumes from recruitment agencies will not be considered.

Share this job posting by email

Arbeitsort: BubendorfHome Office möglich

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Bachem AG

Chemie

501-1.000 Mitarbeitende

Bubendorf, Schweiz

Ähnliche Jobs

Senior Quality Lead (m/w/d)

Manpower Basel

Basel + 0 weitere

Senior Quality Lead (m/w/d)

Basel + 0 weitere

Manpower Basel

Senior Quality Lead

ITech Consult AG

Basel + 0 weitere

Senior Quality Lead

Basel + 0 weitere

ITech Consult AG

Tech transfer lead

Proclinical Staffing

Basel + 0 weitere

Tech transfer lead

Basel + 0 weitere

Proclinical Staffing

Lead Facility Management - Sisslerfeld Site Development (a) 100%

Bachem AG

Stein + 0 weitere

Lead Facility Management - Sisslerfeld Site Development (a) 100%

Stein + 0 weitere

Bachem AG

Project Manager (w/m/d)

BUSS AG

Pratteln + 0 weitere

Project Manager (w/m/d)

Pratteln + 0 weitere

BUSS AG

Projektleiter Pharma-Anlagenbau 100% (alle)

BWT AQUA AG

Aesch BL + 0 weitere

Projektleiter Pharma-Anlagenbau 100% (alle)

Aesch BL + 0 weitere

BWT AQUA AG

Director - Technical Project Leader

Novartis AG

Basel + 0 weitere

Director - Technical Project Leader

Basel + 0 weitere

Novartis AG

Global Clinical Operations AI Program Associate Director

Novartis AG

Basel + 0 weitere

Global Clinical Operations AI Program Associate Director

Basel + 0 weitere

Novartis AG

TRD QA Head CMC Switzerland

Novartis AG

Basel + 0 weitere

TRD QA Head CMC Switzerland

Basel + 0 weitere

Novartis AG