QA Engineering Manager (a), 100%
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- Art der Beschäftigung: Vollzeit
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QA Engineering Manager (a), 100%
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12.10.2026
QA Engineering Manager (a), 100%
- Bubendorf
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Bachem AG
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Bachem is an independent, technology-based, public biochemicals company providing full service to the pharma and biotech industry. Bachem is specialized in the process development and the manufacturing of peptides and complex organic molecules as active pharmaceutical ingredients (APIs), as well as innovative biochemicals for research purposes.Bachem has more than 40 years of experience in peptide research Excellent know-how in peptide chemistry and organic synthesis (technology leadership) Efficient manufacturing processes (cost leadership) Bachem sets industry standards With headquarters in Bubendorf, Switzerland and affiliates in Europe and the US, Bachem works on a global scale and holds a leading position in the field of peptides.
Bachem is an independent, technology-based, public biochemicals company providing full service to the pharma and biotech industry. Bachem is specialized in the process development and the manufacturing of peptides and complex organic molecules as active pharmaceutical ingredients (APIs), as well as innovative biochemicals for research purposes.Bachem has more than 40 years of experience in peptide research Excellent know-how in peptide chemistry and organic synthesis (technology leadership) Efficient manufacturing processes (cost leadership) Bachem sets industry standards With headquarters in Bubendorf, Switzerland and affiliates in Europe and the US, Bachem works on a global scale and holds a leading position in the field of peptides.
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Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter:
Ihre Aufgaben:
- Unter Berücksichtigung des Lebenszyklus bestehender Anlagen: Aufrechterhaltung des GMP-Status und Kontrolle von Requalifizierungs- und Instandhaltungsaktivitäten inkl. Change Control-/ und Abweichungs- Prozedere
- Teilnahme an (projektspezifischen) Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- Erstellung, Prüfung und Genehmigung von übergeordneten Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
- Erstellung, Prüfung und Genehmigung weiterer, GMP-relevanter Dokumentation (bspw. SOPs, Logbücher)
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Betreuung und Nachbereitung von Behördeninspektionen oder internen Kundenaudits
- Analysieren bestehender Prozesse, Identifizieren von Optimierungspotenzialen und Begleiten der Umsetzung von Verbesserungen
Ihr Profil:
- Sie leben Teamgeist, Selbstständigkeit sowie Verantwortungsbewusstsein und zeichnen sich durch ein sehr gutes Qualitätsverständnis aus. Zusätzlich überzeugen Sie uns mit folgenden Punkten:
- Hochschule mit Abschluss Master (in Ingenieurswissenschaften, Chemie, Verfahrenstechnik, Pharmazie oder vergleichbarer Fachrichtung) oder mit ausgewiesener, mehrjähriger Erfahrung im Fachbereich
- Mehrere Jahre Berufserfahrung im cGMP-regulierten Umfeld
- Mehrjährige, fundierte Erfahrung im Bereich Quality Assurance (QA)
- Sehr gute Kenntnisse im Bereich Commissioning & Qualification
- Sehr gute GMP-Kenntnisse, insbesondere GMP-Regeln der Schweiz, EU und USA
- Strukturierte, zuverlässige und exakte Arbeitsweise
- Lösungsorientierte, belastbare und kommunikative Persönlichkeit mit ausgeprägter Dienstleistungsmentalität
- Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch ist Voraussetzung, fundierte Englischkenntnisse (C1)
- Spezifische Berufserfahrung und fundierte Kenntnisse im Bereich Reinigungsvalidierung und/oder Computer System Validation (CSV)
- Sicherheit im Umgang mit Prozess- und Dokumentenmanagementsoftware wie SAP, Master Control oder vergleichbaren Qualitätsmanagementsystemen
- Wir suchen erfahrene Expert:innen, die ihre Kompetenz einbringen und weiterentwickeln wollen
Unser Angebot:
- Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
- Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
- Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
- Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal
Bei finden Sie ein vielfältiges, multikulturelles Team. steht im Stellentitel für . Wir freuen uns auf Bewerbungen aller Menschen. Die Fähigkeiten und die Motivation zählen – völlig unabhängig von Alter oder Geschlecht, Herkunft, Religion oder sexueller Orientierung