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Über diesen Job

Scientist QC - Late Phase (a), 100%

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter: www.bachem.com

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das die Qualitätskontrolle in der späten Entwicklungsphase mit höchstem Anspruch an Präzision und Verlässlichkeit verantwortet. Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Scientist Quality Control mit Fokus GC, GC-MS & IC (a), 100%.

Ihre Aufgaben:

  • Überwachung und fachliche Beurteilung von GC-, GC-MS- und IC-Analysen für Freigaben, Entwicklungsprojekte und Kundenaufträge
  • Ansprechpartner für analytische Fragestellungen von internen/externalen Kunden sowie Behörden
  • Sicherstellung der Datenqualität durch fachliche Reviews und Zweitkontrollen
  • Entwicklung, Validierung und Transfer analytischer Methoden gemäss cGMP-Anforderungen
  • Fachliche Mitarbeit und Verantwortung in interdisziplinären ProjektteamsBearbeitung und Abschluss von Q-Events (z. B. OOXs, Deviations, Incidents) inklusive Ursachenanalyse und Dokumentation
  • Erstellung, Prüfung und Pflege von QC-Dokumenten, Berichten und GMP-relevanten Unterlagen
  • Kontinuierliche Optimierung von QC-Prozessen sowie Förderung des Wissensaustauschs und der Qualitätskultur im Team

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium MSc / PhD in Naturwissenschaften (FH, Uni)
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld
  • Fachwissen im analytischen Umfeld im Umgang mit chromatographischen Methoden, GC, GC-MS & IC wünschenswert
  • Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld
  • Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
  • Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent
  • Überzeugendes und sicheres Auftreten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot:

  • Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
  • Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
  • 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
  • Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
  • Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
  • Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sle mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!

Bei Bachem finden Sie ein vielfältiges, multikulturelles Team. (a) steht im Stellentitel für alle. Wir freuen uns auf Bewerbungen aller Menschen. Die Fähigkeiten und die Motivation zählen – völlig unabhängig von Alter oder Geschlecht, Herkunft, Religion oder sexueller Orientierung.

Hinweis: Bewerbungen von Personalagenturen werden nicht berücksichtigt.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

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Bachem AG

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501-1.000 Mitarbeitende

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