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Specialist Computersystemvalidierung & Datenintegrität(gn)

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Merz Pharma GmbH Co. KGaA

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Dessau

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 64.000 € – 80.500 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Aktiv auf der Suche

Specialist Computersystemvalidierung & Datenintegrität(gn)

Über diesen Job

Specialist Computersystemvalidierung & Datenintegrität(gn)

  • Vollzeit
  • Dessau, Dessau-Roßlau, Deutschland
  • - Hybrid -
  • Mit Berufserfahrung
  • 24.11.25

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Specialist Computersystemvalidierung & Datenintegrität (gn)

Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics , Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply . Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services , das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit . Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit , unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen

  • Sie koordinieren und führen Qualifizierungen der IT/OT- Infrastruktur eigenverantwortlich durch
  • Sie sind verantwortlich für die Einhaltung und Umsetzung der relevanten Regularien
  • Sie unterstützen die IT/ OT-Abteilung bei Fragestellungen bezüglich der Datenintegrität & CSV
  • Sie erstellen Abweichungen und bearbeiten Änderungsanträge im Bereich der Datenintegrität und Computersystemvalidierung
  • Sie erstellen und prüfen Vorschriften/Dokumente bei Begleitung lokaler Projekte

Was Sie dafür mitbringen

  • abgeschlossene Ausbildung im IT- Bereich
  • Berufserfahrung im GmP-Umfeld
  • Grundlagen in der Validierung/ Qualifizierung von Anlagen
  • versierter Umgang mit alles MS-Office Programmen
  • verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift
  • strukturierte Arbeitsweise gepaart mit Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsstärke

Was wir Ihnen bieten

  • Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto:
    Live better. Feel better. Look better.
  • Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
  • Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
  • Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
  • Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. das Deutschlandticket, ein JobBike, der EGYM Wellpass, und Corporate Benefits
  • Einen Buddy, der Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
  • Viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Informationen für interne Bewerber

Bitte sprechen Sie den/die Unterzeichner/in an, falls Sie Interesse an einer Beschäftigung in Teilzeit in dem o.g. Bereich bzw. Aufgabengebiet haben. Schriftliche Bewerbungen sind zu richten an die Personalabteilung, z.H. Anja König

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Merz Pharma GmbH Co. KGaA

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

201-500 Mitarbeitende

Frankfurt am Main, Deutschland

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