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TAD Pharma GmbH

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Deutschland

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 49.500 € – 62.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Aktiv auf der Suche

(Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Über diesen Job

(Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Deutschland

TAD Pharma, mit Sitz in Cuxhaven/Deutschland und mehr als 250 Mitarbeitern, gehört zu den 10 umsatzstärksten Generikaherstellern in Deutschland. Die Produktpalette umfasst mehr als 100 Wirkstoffe hauptsächlich für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Neurologie, Psychiatrie, Onkologie, Diabetes, OTC und Urologie sowie für die Tiermedizin. Neben der starken Präsenz auf dem deutschen Markt hat TAD sein Netzwerk auch im Ausland ausgebaut und exportiert seine Produkte in 6 Auslandsmärkte.

TAD Pharma ist ein Unternehmen der Krka-Gruppe. Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden. Das umfangreiche Portfolio von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wird ergänzt von OTC-Produkten zur Selbstmedikation, Körperpflegeprodukten, Tiermedikamenten und Gesundheits- und Tourismusdienstleistungen. Krka bedient Kunden in mehr als 70 Ländern.

Nutzen Sie Ihr Talent und starten Sie Ihre Karriere bei TAD Pharma als (Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in einem partnerschaftlichen Team. Wir suchen für unser Team Regulatory Affairs einen

(Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Ort: Cuxhaven

Als (Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) haben Sie Freude an den folgenden Tätigkeiten:

  • eigenverantwortliche Betreuung und Durchführung von Zulassungsprojekten
  • Koordinierung der Erstellung, Mängelbeseitigung und Pflege sämtlicher Zulassungsdokumentationen sowie Überwachung vorgegebener Termine
  • Vorgabe und Prüfung von Produktinformationen
  • Pflege zentraler Datenbanken und Portale, Listen und Datenblätter

Sie verfügen idealerweise über:

  • ein abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
  • erste praktische Erfahrung in der Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs, Umgang mit zulassungsrelevanten Datenbanken, Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Pharmaumfeld und der GxP-Leitlinien
  • verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • sicherer Umgang mit MS-Office
  • lösungsorientierte Arbeitsweise, Organisationstalent und hohe Eigenmotivation

Bei TAD Pharma bieten wir:

  • spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmen
  • unsere Produkte haben EU-Qualität
  • ein strategisches und innovatives Produktportfolio
  • vielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbranche
  • ein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld
  • ein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogramm
  • diverse Gesundheitsangebote und Firmenevents
  • ein soziales und nachhaltiges Engagement
  • Chancengleichheit

Nutzen Sie Ihre Chance und starten Sie Ihre Karriere in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen.

Bewerben Sie sich gerne bei Interesse auf die ausgeschriebene Position unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

TAD Pharma GmbH • Heinz-Lohmann-Str. 5 • 27472 Cuxhaven

www.krka.si/en • www.tad.de

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

TAD Pharma GmbH

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

201-500 Mitarbeitende

Cuxhaven, Deutschland

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