TAD Pharma, mit Sitz in Cuxhaven/Deutschland und mehr als 250 Mitarbeitern, gehört zu den 10 umsatzstärksten Generikaherstellern in Deutschland. Die Produktpalette umfasst mehr als 100 Wirkstoffen hauptsächlich für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Neurologie, Psychiatrie, Onkologie, Diabetes, OTC und Urologie sowie für die Tiermedizin. Neben der starken Präsenz auf dem deutschen Markt hat TAD sein Netzwerk auch im Ausland ausgebaut und exportiert seine Produkte in 6 Auslandsmärkte.

TAD Pharma ist ein Unternehmen der Krka-Gruppe. Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden. Das umfangreiche Portfolio von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wird ergänzt von OTC-Produkten zur Selbstmedikation, Körperpflegeprodukten, Tiermedikamenten und Gesundheits- und Tourismusdienstleistungen. Krka bedient Kunden in mehr als 70 Ländern.

Nutzen Sie Ihr Talent und starten Sie Ihre Karriere bei TAD Pharma in einem partnerschaftlichen Team. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

Lab Technician/ Chemielaborant (m/w/d) zunächst befristet für 2 Jahre

Ort: Cuxhaven

Als Lab Technician/ Chemielaborant (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten:

• Durchführung von Analysen von Ausgangsstoffen, Zwischen-, Bulk- und Fertigprodukten im Rahmen der Freigabe- und Stabilitätsprüfung und des Methodentransfers
• Anfertigung einer geeigneten Dokumentation in Übereinstimmung mit den gültigen Regeln und Vorschriften
• Wartung, Kalibrierung, Reparatur, Qualifizierung und Re-Qualifizierung von Laborgeräten

Sie verfügen idealerweise über:

• abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation
• praktische Kenntnisse in modernen Analysemethoden (z. B. HPLC, UV/VIS- und IR-Spektroskopie, Karl-Fischer-Titration)
• Kenntnisse der GMP-Regularien sind wünschenswert
• eigenständige, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise
• fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Routine im Umgang mit MS Office
• Flexibilität, Zuverlässigkeit und Eigeninitiative