Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
Dottikon Exclusive Synthesis AG - Dottikon
Chemie
Dottikon
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 82.500 CHF – 90.500 CHF (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
Über diesen Job
Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusivwirkstoffe für die weltweit führende chemische und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf Sicherheitskritische Reaktionen spezialisiert und positionieren uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner.
Wer will, der kann.
Der Bereich Qualifizierung stellt die GMP-Konformität unserer Produktionsanlagen sicher. Mit unseren Fachkenntnissen setzen wir die technischen Anforderungen im regulierten Umfeld effizient und konstruktiv um. Der Bereich Qualifizierung agiert dabei als Schnittstelle zwischen Technik, Produktion und Qualitätsmanagement. Durch die Kompetenz von internen und externen Leistungsführern erreichen wir die definierten Ziele sicher und mit hoher Qualität.
Zur Verstärkung unseres wachsenden Qualifizierungs-Teams suchen wir einen
Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
Ihre Verantwortung
- Eigenständige Abwicklung von Qualifizierungsprojekten (cGMP) an unseren neuen und bestehenden chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen
- Durchführung von Risikoanalysen (cGMP)
- Ausführung von DQ/IQ/OQ-Tätigkeiten
- Überprüfung von technischen Dokumenten und Funktionsspezifikationen
- Durchführung von Computervalidierungen
- Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
- Beurteilung von Change Control Anträgen und durchführen von Qualifizierungsvergleichen
- Sicherstellung einer sauberen, durchgehenden Dokumentation
- Vertretung des Bereiches Qualifizierung in Audits und Beratung der Produktion in cGMP-Belangen
- Stellvertretung des Teamleiters Qualifizierung
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Chemie/Biotechnologie/Pharma- oder Verfahrenstechnik
- Kenntnis/Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld)
- Dienstleistungsmentalität, Flexibilität, Belastbarkeit, und Teamfähigkeit
- Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office -Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)
- Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit
Unser Umfeld
- Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
- Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten im regulierten cGMP-Umfeld
- Arbeit am Produktionsstandort
- Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
- Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende
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