Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Produktpflege

Als erfahrene:r Analytiker:in entwickeln, validieren und optimieren Sie Methoden für Arzneimittel und Ausgangsstoffe, stellen die GMP-gerechte Dokumentation sicher und arbeiten eng mit internen Abteilungen zusammen. Sie bringen fundierte Kenntnisse in der Arzneimittelprüfung sowie regulatorischen Anforderungen mit und übernehmen fachliche Anleitung von Mitarbeiter:innen. Mit analytischem Denkvermögen, hoher Genauigkeit und Eigeninitiative tragen Sie maßgeblich zur Qualitätssicherung bei.

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Wirkstoffwissen trifft Praxis:

Unterstützen Sie unser Team bei der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, die weltweit Leben verbessern.

• Start: 01.Januar 2026
• Arbeitszeit: Vollzeit (38,5h/Woche)
• Befristung: Unbefristet
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

• Entwicklung, Validierung, Optimierung, Transfer, Verifizierung analytischer Methoden für Arzneimittel und Ausgangsstoffe
• Erstellung und regelmäßige Aktualisierung von GMP-Dokumenten (Spezifikationen, Prüfmethoden)
• Einhaltung betrieblicher und gesetzlicher Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsvorschriften
• Nahtlose Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses
• Fachliche Anleitung von Mitarbeitern und Laboranten
• Planung, Durchführung und Auswertung analytischer Arbeite
• Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation in Deutsch und Englisch
• Prüfung von Proben aus galenischen Versuchen und Prozessvalidierungen
• Analyse und Lösung von auftretenden analytischen Problemen
• Organisation von Schulungen, Wartungen und Fachgesprächen
  

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Abgeschlossenes Fachhochschulstudium der Pharmazie, Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation durch einschlägige Berufserfahrung
• Mehrjährige Berufserfahrung (mindestens 3 Jahre) in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden oder wissenschaftlicher Arbeit im Bereich der analytischen Chemie; idealerweise sind Sie Fachapotheker:in für pharmazeutische Analytik
• Praktische Erfahrung in der Arzneimittelprüfung und -herstellung sowie im Umgang mit regulatorischen Anforderungen an Qualitätsdossiers
• Fundierte Kenntnisse in der Qualifizierung, Kalibrierung und Validierung analytischer Geräte
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens Niveau C1)
• Analytisches Denkvermögen, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, Qualitätsbewusstsein und Genauigkeit
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Bereitschaft zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
• Selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement

Das bieten wir Ihnen

• Sicherer Arbeitsplatz in einem international agierenden Unternehmen mit starkem Tarifvertrag
• Abwechslungsreiche Tätigkeiten mit Raum für wissenschaftliches Denken, Verantwortung und Innovation
• Strukturiertes Onboarding und Zugang zu interdisziplinären Teams mit flachen Hierarchien
• Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und teilweise mobilem Arbeiten – je nach Einsatzbereich
• 30 Tage Urlaub sowie tarifliche Sonderleistungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Pflegezusatzversicherung)
• Modern ausgestattete Labore, Büros und Kommunikationsbereiche für effektives Arbeiten
• Gesundheitsfördernde Angebote und subventionierte Verpflegung in unserer Kantine
• Zentrale Lage mit hervorragender Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkmöglichkeiten

Bereit für Ihren nächsten Karriereschritt?

Tel.: +49 (0)351 21077 300