• Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.

Ihre Vorteile:

• Flexible Arbeitsgestaltung mit 2–3 Tagen mobilem Arbeiten pro Woche, abhängig von Projektphase und betrieblichen Anforderungen
• Verantwortungsvolle Projektposition mit hohem Gestaltungsspielraum
• Möglichkeit, ein wichtiges Projekt im pharmazeutischen Produktionsumfeld aktiv mitzugestalten
• Kurze Entscheidungswege und enge Zusammenarbeit mit den relevanten Fachabteilungen
• Kombination aus technischem Projektmanagement, GMP und pharmazeutischer Produktion
• Internationales Projektumfeld

Ihre Aufgaben:

• Eigenständige Steuerung eines anspruchsvollen Projekts im pharmazeutischen Produktionsumfeld
• Analyse des aktuellen Projektstatus sowie Identifikation von offenen Punkten, Risiken und Handlungsbedarfen
• Entwicklung und Nachverfolgung von Projektplänen, Meilensteinen und Maßnahmen
• Koordination der Implementierung und Inbetriebnahme einer neuen Produktionslinie
• Steuerung externer Dienstleister, Anlagenlieferanten und weiterer Projektpartner
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Quality Assurance, Quality Control und weiteren internen Fachbereichen
• Koordination und Begleitung GMP-relevanter Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• Sicherstellung eines strukturierten Informationsflusses zwischen technischen, qualitativen und operativen Schnittstellen
• Begleitung von projektbezogenen Aktivitäten bei internationalen Partnern
• Aktive Steuerung des Projekts bis zur erfolgreichen Übergabe in den operativen Betrieb

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
• Projektmanagement-Erfahrung in der pharmazeutischen oder einer vergleichbar regulierten Industrie
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen
• Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld und gutes technisches Verständnis für Produktionsanlagen und -prozesse
• Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung sowie idealerweise in Change Control und Risikomanagement
• Gutes Verständnis der Schnittstellen zu QA, QC und QP
• Erfahrung in der Steuerung externer Dienstleister und Lieferanten
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Ausgangssituationen selbstständig zu strukturieren
• Sehr selbstständige, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ausgeprägte Hands-on-Mentalität
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
• Bereitschaft zu gelegentlichen internationalen Dienstreisen

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.