Für unseren Kunden, ein international führendes Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie, suchen wir einen GMP Maintenance Coordinator (m/w/d). Das Unternehmen zählt zu den innovativen Akteuren seiner Branche und betreibt hochmoderne Produktions- und Entwicklungsstandorte in einem stark regulierten GMP-Umfeld. Mit einem klaren Fokus auf Qualität, Compliance und kontinuierliche Prozessoptimierung leistet es einen wichtigen Beitrag zur Herstellung und Versorgung medizinischer Produkte für internationale Märkte.

Im Rahmen einer langfristig geplanten Unterstützung des Engineering-Bereichs suchen wir eine Persönlichkeit, die operative Verantwortung übernimmt und den störungsfreien Betrieb im Bereich Instandhaltung, Kalibrierung und CMMS-Koordination sicherstellt. Die Position bietet die Möglichkeit, eng mit technischen Fachbereichen, Produktion, Qualitätseinheiten und externen Dienstleistern zusammenzuarbeiten und nachhaltigen Einfluss auf die Effizienz und Compliance kritischer Betriebsprozesse zu nehmen. Gesucht wird kein klassischer Berater, sondern ein pragmatischer und hands-on orientierter Spezialist, der sich schnell in bestehende Strukturen integriert, Verantwortung übernimmt und sowohl auf dem Shopfloor als auch im Management-Umfeld souverän agiert. Neben der operativen Steuerung von Wartungs- und Kalibrierungsaktivitäten stehen die Sicherstellung GMP-konformer Abläufe, die Optimierung von Prozessen sowie die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen internen und externen Stakeholdern im Mittelpunkt der Rolle.

Ihre Aufgaben:

• Planung, Steuerung und Koordination von Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
• Erstellung und Pflege von Instandhaltungs- und Wartungsplänen
• Priorisierung, Nachverfolgung und Bearbeitung von Work Orders
• Ressourcenplanung: Personal, Material, Werkzeuge und Stillstandszeiten
• Koordination von Shutdowns und geplanten Anlagenstillständen
• Zusammenarbeit mit Engineering, Manufacturing, Maintenance, IT und externen Dienstleistern
• Verwaltung und Pflege von CMMS-Daten sowie PM- und CM-Workflows
• Mitarbeit bei Change Controls, CAPAs, Deviations und GMP-Dokumentationen
• Überarbeitung und Pflege von SOPs sowie Engineering-Prozessen
• Steuerung externer Wartungs- und Kalibrierdienstleister
• Monitoring von KPIs, Wartungsstatus und Compliance-Anforderungen
• Unterstützung im Spare-Part- und Budgetmanagement

Ihre Benefits:

• Hohe Eigenverantwortung mit sichtbarem Einfluss auf den operativen Betrieb
• Mitarbeit in einem anspruchsvollen GMP-regulierten Umfeld
• Enge Zusammenarbeit mit technischen und operativen Fachbereichen
• Vielfältige Schnittstellenfunktion innerhalb eines internationalen Unternehmens
• Möglichkeit, Prozesse und Standards aktiv mitzugestalten
• Stark integriertes Engineering-Team mit hoher fachlicher Expertise
• Kombination aus operativer Verantwortung und strategischer Prozessunterstützung

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Engineering oder vergleichbare technische Qualifikation
• Erfahrung in der Pharmaindustrie oder einer vergleichbaren regulierten Industrie
• Fundierte Kenntnisse im Bereich Instandhaltung, Wartungsplanung und Kalibrierungsprozesse
• Kenntnisse in GMP, Change Control, CAPA, Deviations und SOP-Management
• Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse