NAMSA war das weltweit erste unabhängige Unternehmen, das sich ausschließlich auf die Sicherheit von Materialien für Medizinprodukte konzentrierte. Schon vor Einführung der FDA -Regulierung im Jahr 1976 führte NAMSA Tests an Medizinprodukten durch.

Seit Jahrzehnten prägen wir die Branche: NAMSA hat maßgeblich an der Entwicklung der heute gültigen Prüfverfahren mitgewirkt und sich zum führenden Anbieter in diesem Bereich entwickelt. Wir unterstützen unsere Kunden in jeder Phase des Produktentwicklungszyklus und darüber hinaus.

Warum NAMSA? Bewirb dich und werde Teil eines Unternehmens,

dessen Vision es ist, innovative MedTech-Lösungen zu entwickeln, die die globale Gesundheitsversorgung verbessern, das Leben von Patienten positiv beeinflussen und den Erfolg seiner Kunden beschleunigen.

dessen Mission darin besteht, durch unsere Mitarbeitenden, unsere Expertise und modernste Technologien erstklassige, weltweit führende MedTech-Entwicklungslösungen bereitzustellen.

dessen Werte unser tägliches Handeln bestimmen:

• Integrität in allem, was wir tun
• Herausragende Kundenerlebnisse schaffen
• Talente fördern und Fachwissen weiterentwickeln
• Flexibel reagieren und zuverlässig liefern
• Zusammenarbeit stärken sowie Vielfalt an Perspektiven und neuen Ideen fördern

Qualifikationen und Kompetenzen:

Deine Aufgaben:

• Selbständige Durchführung von Routineprüfungen nach NAMSA Arbeitsanweisungen (SOPs), Machbarkeitsstudien sowie individuellen kundenspezifischen Methoden
• Vorbereitung von Prüfmustern und Durchführung von Extraktionen
• Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Einkaufsspezifikationen, Protokollen und Arbeitsanweisungen
• Dokumentation und Aufbereitung von Daten zur Weitergabe an die internen Studienleiter
• Unterstützung bei der Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Geräten, Instrumenten und Arbeitsmitteln
• Unterstützung bei der Überprüfung eingehender Testartikel und Unterlagen auf Angemessenheit und Genauigkeit
• Selbstständige Durchführung von Gravimetrie und FTIR-Analysen
• Begleitende Durchführung von Prüfungen und Methodenverifizierung unter Anwendung der instrumentellen Analytik: HPLC-MS, GC-MS, ICP-MS
• Vorbereitung der Bestellung von Laborbedarf in Abstimmung mit der Laborleitung
• Allgemein anfallende Laborarbeiten

Deine Qualifikationen und Fähigkeiten:

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, chemisch technische/r Assistent/in oder ähnliche Berufsausbildung
• Erste Erfahrung in der Anwendung von analytisch-chemischen Methoden und in der Gerätehandhabung von HPLC-, GC-und/oder ICP-MS, FTIR von Vorteil
• Erste Kenntnisse im GLP Umfeld sowie mit der DIN EN ISO/IEC 17025 inklusive der konformen Dokumentation wünschenswert
• Hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
• Ausgeprägte Hands-on Mentalität
• Teamplayer mit sehr guter Kommunikationsfähigkeit
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot:

• Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem global expandierenden Unternehmen
• Ein hoch professionelles Team sowie ein internationales Arbeitsumfeld
• Neues und modernes Laborequipment
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütung
• Flexible Arbeitszeiten
• Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
• Monatlicher Fahrtkostenzuschuss zum privaten PKW
• Regelmäßige Team Events
• Betriebsrestaurant mit Außenterrasse

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.