Diese Aufgaben warten auf Sie:

• Planung und Koordination von PMCF- und klinischen Bewertungsaktivitäten
• Erstellung und Pflege von PMCF-Plänen und -Berichten
• Bewertung und Nutzung klinischer Daten gemäß EU MDR
• Unterstützung bei klinischen Bewertungsdokumentationen
• Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, R&D, Product Management, Marketing und Medical Writing

Was Sie mitbringen sollten:

• Studium der Medizin, Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Clinical Affairs / Clinical Evaluation
• Gute Kenntnisse der EU MDR und MDCG-Richtlinien
• Erfahrung mit PMCF und Clinical Lifecycle Management
• Kenntnisse in klinischer Forschung, Studiendesign und Biostatistik
• MR/MRT-Kenntnisse von Vorteil
• Sehr gute Englischkenntnisse, Deutsch von Vorteil
• Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise

Warum Cs2?

Cs2 ITEC bietet Ihnen als Berufseinsteiger oder erfahrenem Spezialisten ausgezeichnete Möglichkeiten der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.

Bei spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten für internationale Großkunden und Konzerne, bauen Sie, je nach Aufgabenstellung und Position tiefes Fachwissen in neuesten Technologien oder breites Projektleitungs- bzw. Führungs-Know-how auf.

Das bieten wir Ihnen:

• Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem spannenden Aufgabenfeld
• Internationale Großprojekte bei namhaften Kunden
• Mitarbeit in einem sympathischen und motiviertem Team
• Angenehmes und kollegiales Arbeitsumfeld
• Interessante Perspektiven für die fachliche und persönliche Weiterentwicklung
• Attraktive Vergütung und flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten

Wir freuen uns auf SIE!