Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API (Insulin Wirkstoffproduktion)

At a glance

Early Careers at Sanofi aren’t just about landing a role – they’re about starting a journey that stretches you from day one. You’ll dive into projects that matter, surrounded by people who challenge, mentor, and inspire you to explore more every step of the way.

Here, you can navigate paths across science, digital, manufacturing, and business – following your curiosity, growing your expertise, and building skills for tomorrow. With AI-powered tools, world-class learning, and a culture rooted in collaboration, we give you the opportunity to develop your expertise and transform our future.

Über uns:

Im Rahmen deines Praktikums wirst du in der Abteilung FBC API Validierung tätig sein. Das Validierungsteam bietet umfassende Expertise und Führung im Bereich der Prozessvalidierung für die biotechnologische Herstellung von Insulin-Wirkstoffen (API). Das Team stellt die Einhaltung aller cGMP-Anforderungen und Biologika-Standards sicher. Als Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API wirst du aktiv bei der Koordination, dem Management und der Bearbeitung verschiedener Validierungsaktivitäten mitwirken.

​Aufgabenbeschreibung

• Prozessvalidierung biotechnologischer Herstellungsprozesse für Insulin-API

• Reinigungsvalidierung zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards

• Unterstützung bei der Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen

• Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Validierungsstudien

• Dokumentation und Auswertung von Validierungsergebnissen

​Anforderungen & Qualifikationen

• Du bist Pharmaziestudent*In und hast zum Zeitpunkt des Praktikums oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen

• Du möchtest Deine fundierten Kenntnisse in den klassischen Bereichen der Pharmazie (v.a. Pharmazeutische Technologie, Qualitätssicherung, Pharmazeutische Chemie, Biotechnologie) im Bereich Validierung anwenden und vertiefen

• Du hast ein hohes Interesse für biotechnologische Herstellungsprozesse und pharmazeutische Qualitätssicherung

• Du verfügst über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise

• Du hast ein starkes Compliance-Bewusstsein und Interesse an cGMP-Regularien

• Du beherrschst die sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)

• Du verfügst über eine selbstständige Arbeitsweise und Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative

• Du hast sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und arbeitest präzise

• Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir Dir bieten

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team

• Finde vielfältige Möglichkeiten, dein Talent zu entwickeln und deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international

• Wir bieten dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie

• Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen , unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme

• Profitiere von unserer Mobile Office Policy –Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland

• Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen

Extraordinary .

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