Werden Sie Teil der Professionals Familie! Wir wollen Ihre Zukunft ausgestalten! Wir wollen Ihnen eine berufliche Orientierung geben! Wir zahlen nicht nur nach Chemietarif , wir sind Teil der Branche! Wir sind sowohl Arbeitgeber als auch Ihr Partner in beruflicher Weiterentwicklung! Wir sind die Provadis Professionals, der Fachkräftevermittler der Industrie .

Wir suchen Sie für unsere Kunden im Industriepark Höchst !

Ihr Mehrwert bei unserem Kunden auf einen Blick

• Vergütung: Attraktive Vergütung nach Manteltarifvertrag der Chemischen Industrie
• Arbeitszeiten : 37,5 Wochenstunden
• Arbeitsumfeld: Internationales Team mit Raum für Ideen und Innovationen

• Einarbeitung: Individuelle und strukturierte Einführung in die neuen Aufgaben

Aufgabenbeschreibung

• Review und Archivierung der Herstelldokumentation inkl. Chargenfreigabe und PTC-Bearbeitung
• Priorisierung des Arbeitsvorrats zur Sicherstellung der Marktbelieferung
• Auslösen von Ereignissen bei Auffälligkeiten im Review
• Einlagerung und Anforderung von Batch Records gemäß Schulungsstand
• Einarbeitung neuer Mitarbeitender in Abstimmung mit Vorgesetzten
• Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Erstellung von Checklisten
• Unterstützung von QA Manager und Qualified Person bei GMP-relevanten Themen (Abweichungen, Changes, Reklamationen, Freigabeprozess)
• Sicherstellung der GMP-Compliance (z. B. SOP-Abgleich, Logbuch-Review)

• Verantwortung für fristgerechte Durchführung von iLearn-Trainings

Anforderungen & Qualifikationen

• Idealerweise Abschluss als Pharmakant oder Chemikant oder 3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie oder ähnlich reguliertem Bereich
• Deutsch als Basissprache für alle Tätigkeiten
• Erfahrung in Bereich Qualität in der Industrie (Pharma oder Lebensmittel) von Vorteil
• Praktische Erfahrung im Bereich Dokumentation von Vorte il