Die WDT- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG - ist eine der führenden Firmen des deutschen Veterinärmarktes und in über 95 % aller Tierarztpraxen präsent. Mit heute mehr als 300 Mitarbeitern sind wir ein erfolgreiches mittelständisches Unternehmen mit erheblichem Wachstumspotential. Es ist unser Anspruch, durch unser umfangreiches, kontinuierlich erweitertes und den Bedürfnissen des Marktes angepasstes Sortiment an hochwertigen WDT-eigenen Arzneimitteln, Futtermitteln, Praxisbedarfsartikeln, Human- und Großhandelsprodukten Grundversorger der Tierarztpraxen zu sein. Neben der GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ist die Produktion von Seren und Impfstoffen ein wichtiges Standbein.

Wir möchten unser Team verstärken und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

• Durchführung systematischer Markt-, Kunden- und Wettbewerbsanalysen für bestehende und neue Produkte im Veterinärbereich
• Identifikation von Trends, Chancen und Risiken im Marktumfeld sowie Ableitung strategischer Handlungsempfehlungen für Portfolioentwicklung und Produktstrategie
• Eigenständige Planung, Steuerung und Nachverfolgung komplexer Projekte über den gesamten Produktlebenszyklus
• Vorbereitung und Moderation von Projektmeetings, Entscheidungsunterlagen und Statusreports auf Deutsch und Englisch
• Planung, Koordination und Überwachung veterinärmedizinischer präklinischer und klinischer Studien gemäß den regulatorischen Vorgaben
• Auswahl, Betreuung und Steuerung externer Partner (z. B. Tierkliniken, CROs, Labore)
• Erstellung und Pflege von Studienplänen, Studienberichten, Zeitplänen, Budgetkalkulationen und Risikoanalysen
• Monitoring des Studienfortschritts sowie Sicherstellung von Datenqualität, Compliance und vollständiger Dokumentation
• Unterstützung bei der Erstellung und Zusammenstellung regulatorischer Einreichungsunterlagen
• Mitarbeit bei der Vorbereitung von Zulassungsdossiers (z. B. EMA, nationale Behörden)
• Sicherstellung, dass Studien und Produktdaten regulatorischen Anforderungen entsprechen
• Mitarbeit an innovativen veterinärmedizinischen Projekten mit hohem gesellschaftlichen und wissenschaftlichen Einfluss

• Abgeschlossenes Studium der Veterinärmedizin, Pharmazie, Biowissenschaften, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation
• Praktische Erfahrung in der Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien, idealerweise im veterinärmedizinischen Umfeld
• Erfahrung im Projektmanagement, bevorzugt in der Produktentwicklung
• Idealerweise Erfahrung in Marktanalysen und der Aufbereitung von Produktinformationen
• Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (z. B. AMG, TAMG, GCP, GLP, GMP, VICH, ICH)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS-Office
• Souveräner Umgang mit internationalen Projektpartnern aus Akademie und Industrie
• Analytisches Denkvermögen, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
• Hohe Kommunikationsstärke sowie ausgeprägte Team- und Koordinationsfähigkeit

• Ein spannender Aufgabenbereich mit innovativen Projekten in der Veterinärmedizin
• Interdisziplinäres, kollegiales Arbeitsumfeld mit Gestaltungsspielraum
• Persönliche Weiterentwicklung durch Fortbildungen in Projektmanagement, Regulatory Affairs und (Bio-)Pharmazeutika
• Ein sicherer Arbeitsplatz mit attraktivem Gehalt und besonders guten Sozialleistungen (z.B. betriebliche Altersvorsorge, sowie unser engagiertes betriebliches Gesundheitsmanagement)
• Eine 37,5 Stunden/Woche (Vollzeit) und flexible Arbeitszeitmodelle
• Zahlreiche Mitarbeiter-Benefits
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Hierarchien, die kurze Entscheidungswege garantieren