Werde Teil unseres Operations Teams als Technical Production Coordinator (x|w|m) und unterstütze unsere Membranmodifizierung mit technischem Know-how und einem Blick für sichere, stabile Prozesse. Du begleitest die Inbetriebnahme und Validierung neuer Anlagen, unterstützt bei Störungen und trägst zur kontinuierlichen Optimierung unserer Produktionsprozesse bei. So unterstützt du unsere Teams dabei, sich auf das Wesentliche zu konzentrieren: bessere Gesundheit für mehr Menschen Du wirst Teil eines Teams von 50 engagierten Kolleginnen und Kollegen, die sich darauf freuen, gemeinsam mit dir die Zukunft zu gestalten.

Wachse mit uns – deine Aufgaben

• Stelle stabile Produktionsabläufe hinsichtlich Qualität, Termintreue, Lieferfähigkeit und Wirtschaftlichkeit sicher
• Koordiniere Produktionsabläufe und unterstütze bei der Abstimmung von Ressourcen, Materialien und Produktionskapazitäten
• Analysiere Produktionskennzahlen und setze Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen, Qualität und Kostenstrukturen um
• Plane, führe durch und begleite Produktionsversuche, Produkteinführungen sowie technische Optimierungs- und Investitionsprojekte
• Unterstütze die Einführung, Optimierung und Überwachung von Produktionsanlagen und verfahrenstechnischen Prozessen
• Führe Ursachenanalysen bei Qualitätsabweichungen durch und unterstütze Qualitätsverbesserungsmaßnahmen
• Koordiniere Instandhaltungsmaßnahmen und analysiere Prozess- und Anlagenstörungen systematisch, um sie nachhaltig zu beheben
• Stelle die Einhaltung von Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitssicherheitsanforderungen sicher und unterstütze Schulungs- und Qualifizierungsmaßnahmen

Das bringst du mit

• Erfolgreich abgeschlossene Industriemeisterqualifikation im Bereich Chemie oder eine staatliche Technikerqualifikation oder vergleichbarer technischer Abschluss
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem produzierenden Umfeld, idealerweise in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung in der Analyse und Optimierung von Produktionsprozessen sowie in der Bearbeitung von Prozess- und Qualitätsabweichungen
• Kenntnisse in Lean Manufacturing, Continuous Improvement, CAPA oder Root Cause Analysis
• Grundkenntnisse der GMP-Regularien sind wünschenswert
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise

Deine Benefits

Als weltweit wachsendes Life-Science-Unternehmen, das im MDAX und TecDAX notiert ist, bietet Sartorius eine Vielzahl von Vorteilen:

• Arbeite in deinem Rhythmus: Homeoffice-Möglichkeiten, Gleitzeit, flexible Arbeitszeitgestaltung, Sabbaticals und Workation
• Attraktive Vergütung: Urlaubs- und Weihnachtsgeld inklusive Vorsorgeleistungen mit einer 35 Std. Woche, 30 Urlaubstage
• Großer, moderner Campus: Open Space-Büros, Terrassen, Betriebsrestaurant mit vegetarischen und veganen Optionen, gemütliches, italienisches Bistro mit Eisverkauf, Fitness-Studio und Kita
• Von Anfang an mitgestalten: Umfassendes Onboarding inklusive Online-Plattform – schon vor dem Einstieg, Workshops, "Buddy" als Ansprechpartnerin bzw. Ansprechpartner
• Internes Vernetzen: Communities zu zahlreichen Themen, wie Coaching, agiles Arbeiten und Yoga, Business Women Netzwerk
• Diese Position wird innerhalb der Sartorius Stedim Biotech GmbH besetzt

Wir fördern Vielfalt und Inklusion und begrüßen Bewerbungen von Menschen aller Nationalitäten, Geschlechter, sexuellen Orientierungen, Religionen, Altersgruppen, Behinderungen und kulturellen Hintergründe.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.