Für ein etabliertes pharmazeutisches Unternehmen suchen wir einen Chemielaboranten (m/w/d), CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Fachkraft für die Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld.

In dieser Position sind Sie Teil eines modernen analytischen Labors und übernehmen die Prüfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln. Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt auf der Durchführung und Auswertung instrumenteller Analysen, insbesondere mittels HPLC. Dabei arbeiten Sie unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben sowie geltender GMP-Richtlinien und leisten einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung der Produktqualität.

Freuen Sie sich auf eine verantwortungsvolle Aufgabe in einem stabilen und zukunftssicheren Unternehmensumfeld, moderne Laborausstattung sowie eine strukturierte Einarbeitung in bestehende Prozesse und Methoden.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung analytischer Prüfungen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln
• Durchführung und Auswertung von HPLC-Analysen
• Probenvorbereitung sowie Durchführung weiterer nasschemischer und instrumenteller Analysen
• GMP-gerechte Dokumentation der Analyseergebnisse
• Erstellung und Pflege von Prüfdokumentationen
• Durchführung von Kalibrierungen, System Eignungstests und Funktionskontrollen
• Bearbeitung von OOS-, OOT- und Abweichungsfällen
• Mitarbeit bei Methodenvalidierungen und Methodentransfers
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen
• Sicherstellung von Ordnung, Sauberkeit und Arbeitssicherheit im Labor

Ihre Benefits:

• Modern ausgestattetes GMP-Labor
• Strukturierte Einarbeitung und individuelle Betreuung
• Unterstützung bei fachlicher Weiterentwicklung
• Kollegiales und wertschätzendes Arbeitsumfeld
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung
• Langfristige Entwicklungsperspektiven
• Attraktive Vergütung sowie zusätzliche Sozialleistungen

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, BTA, Pharmakant oder vergleichbare Qualifikation
• Erste Berufserfahrung im analytischen Labor
• Erfahrung im Umgang mit HPLC
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
• Sorgfältige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift