Für ein wachsendes mittelständisches Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrene Fachkraft im Bereich der operativen Qualitätssicherung. Die Position spielt eine zentrale Rolle in der Sicherstellung effizienter, GMP‑konformer QS‑Prozesse. Sie übernehmen Verantwortung im operativen Tagesgeschäft, fungieren als wichtige fachliche Unterstützung der Qualitätsleitung und repräsentieren die QS in internen wie externen Audits sowie in bereichsübergreifenden Projekten. Eine strukturierte Einarbeitung ist gewährleistet, und das bestehende Team bietet ein äußerst kollegiales Arbeitsumfeld.

Ihre Aufgaben:

• Steuerung und Bearbeitung des operativen QS‑Tagesgeschäfts gemäß GMP‑Vorgaben
• Überwachung, Bearbeitung und Abschluss von CAPAs, Abweichungen und Change Controls
• Durchführung und Pflege von Lieferantenfreigaben sowie Erstellung und Aktualisierung zugehöriger Dokumentation
• Mitwirkung bei internen und externen Audits inklusive Auditvorbereitung, -begleitung und Maßnahmenverfolgung
• Durchführung interner und externer Selbstaudits
• Mitarbeit im bestehenden QS‑System sowie Weiterentwicklung operativer Prozesse

Ihre Benefits:

• Unbefristetes Arbeitsverhältnis in einem wachsenden, stabilen Mittelstandsunternehmen
• Kollegiale Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
• Verantwortungsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit mit viel Gestaltungsspielraum
• Attraktive Vergütung uns zahlreiche Zusatzleistungen
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
• Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Gleitzeit und flexible Arbeitszeiten
• Strukturierte Einarbeitung

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung
• Mehrjährige Erfahrung in der operativen GMP‑Qualitätssicherung
• Strukturierte, präzise Arbeitsweise sowie hohe Verantwortungsbereitschaft
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift