Engineer Production Support (m/w/d)
Engineer Production Support (m/w/d)
Engineer Production Support (m/w/d)
Engineer Production Support (m/w/d)
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Heidelberg
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 56.000 € – 67.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Engineer Production Support (m/w/d)
Über diesen Job
Engineer Production Support (m/w/d)
Stellen-ID: 64308
Standort:
Heidelberg, DE
Karrierestufe: Einsteiger
Karrierestufe:
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.
Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Engineer Production Support (m/w/d) für vielfältige und spannende Aufgaben in unserer GMP Pilotanlage am Standort Heidelberg.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
- Eigenständige Planung und Durchführung von gruppenübergreifenden Projekten im Bereich Qualifizierung und Validierung (z. B. Anlagenqualifizierung, Materialqualifizierung, Reingungsvalidierung uvm.) unter Berücksichtigung geltender Regularien
- Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D + C)
- Aufrechterhaltung der GMP-Compliance im Umfeld der Pilot Anlage (Trainings, Change Control, Deviation Management)
- Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen
- Mitwirken bei Inspektionen (intern, Behördeninspektion)
Ihr Profil, das uns überzeugt
- Abschluss in einem ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studium (Bachelor, Master, Diplom) oder erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung (BTA, CTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Hohes Maß an (prozess-)technischem Verständnis
- Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Bereich
- Schnelle Auffassungsgabe und hohe Bereitschaft Neues zu lernen
- Vorausschauende, eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Entscheidungsfähigkeit und -bereitschaft
- Ausgeprägte Teamfähigkeit (offene Kommunikation, Hilfsbereitschaft)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten
- Unbefristete Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen
- Moderne und freundliche Arbeitsumgebung
- Flexible Arbeitszeiten
- Eigenes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
- Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser
- Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW
- Dienstrad-Leasing
- Internationales Team
- Kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Die Bewerbung von Schwerbehinderten und Gleichgestellten ist ausdrücklich gewünscht.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Dorothee Schaupp - Head of Human Resources
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Im Neuenheimer Feld 590, 69120 HeidelbergTel: +49 (0)6221 – 1852 546
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Besuchen Sie unsere Website Octapharma Careerund folgen Sie uns auf LinkedIn.
Über Octapharma
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.
Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 200 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.