Ihre Vorteile:

• Internationales Unternehmen
• Gleitzeit

Ihre Aufgaben:

• Erstellung von Zertifikaten
• Erstellung und Pflege von Einkaufsspezifikationen von Rohstoffen
• Erstellung und Pflege von Produktspezifikationen
• Bearbeitung von Change Control-Maßnahmen
• Ausgabe von Prüfprotokollen für die Labore
• GMP-Kontrolle der Rohdaten im Labor
• Unterstützung des Quality Projektteams

Ihre Qualifikationen:

• Pharmakant/in, CTA, BTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung
• Kenntnisse in der GMP-relevanten Dokumentation
• Kenntnisse im Umgang mit den Arzneibüchern und anderen internationalen Vorschriften
• Deutsch- und Englischkenntnisse
• MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel)
• Kenntnisse im Dokumentenmanagementsystem Veeva und/oder im ERP-System SAP vorteilhaft
• Erfahrung im Labor vorteilhaft
• Selbstständige, gewissenhafte Arbeitsweise

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.