Dein Aufgabengebiet

• Verantwortung für das Lifecycle-Management aller am Standort produzierten Produkte
• Sicherstellung der Validität über den gesamten Lifecycle
• Unterstützung bei Produkt- und Prozesstransfers innerhalb des Standorts
• Koordination und Leitung von Projekten zur Prozessverbesserung
• Initiierung und Leitung von Qualitäts- und Effizienzsteigerungsprojekten
• Teilnahme an Inspektionen und Kundenaudits
• Durchführung von Troubleshootings sowie Erstellung von Root-Cause-Analysen bei Abweichungen
• Festlegung und Überwachung von Zeitplänen und Verantwortlichkeiten
• Definition sowie Umsetzung von CAPA Maßnahmen

Dein Hintergrund

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise Pharmzie oder pharmazeutische Technologie
• Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen MSAT, Produktion oder Qualitätssicherung unter GMP
• Einschlägige Kenntnisse der Prozessvalidierung sowie Produkt-/Prozesstransfers
• Solides Prozessverständnis in der Produktion von Arzneimitteln
• Organisierte, strukturierte, effektive und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office, Minitab und SAP
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Deine Benefits

• Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
• Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
• Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• EGYM Wellpass und Job-Rad
• Firmeneigene Kantine​
• Möglichkeit zu Mobile Office
• Überdurchschnittliche Vergütung

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.