Dein Aufgabengebiet

• Eigenständige Planung, Umsetzung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten für Räume und Produktionsanlagen
• Durchführung von laufenden Re-Qualifikationen und Neu-Qualifizierungen gemäß GMP Standards
• Koordination und Steuerung von Lieferantenbewertungen, Abweichungsmanagement und CAPA Maßnahmen
• Sicherstellung der Einhaltung der GMP Regularien und firmeninterner Qualitätsrichtlinien
• Optimierung und Weiterentwicklung der Qualifizierungsabläufe
• Erstellung und Pflege von relevanten Dokumenten (Anforderungsdokumente, Qualifizierungspläne, Berichte und SOPs)
• Teilnahme an internen und externen Audits

Dein Hintergrund

• Abgeschlossenes Studium (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften, o.ä.)
• Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung von Produktionsanlagen und Räumen
• Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
• Idealerweise Erfahrung mit CSV und SAP
• Analytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Deine Benefits

• Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
• Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
• Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Kostenlose Nutzung des Fitnessstudios
• Firmeneigene Kantine​
• Möglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglich
• Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.