Über Abbott

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.

Arbeiten bei Abbott

Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.

Das erwartet Sie bei uns:

• Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen

• Ein attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)

• Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche

• Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden

• Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege

• Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern

• Ein Unternehmen, das als eine der "Best Big Companies To Work For" anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen

Die Position

Die Position wird an unserem Standort Jena - Abbott Rapid Diagnostics Jena GmbH besetzt und ist befristet bis Juni 2028. Der Aufgabenbereich dieser Stelle umfasst die Erstellung von Software für Medizinprodukte mit Fokus auf molekularbiologische Tests, sowie entsprechender Software für Prüfaufbauten zur Herstellung und Wartung von Medizinprodukten und Software zur Entwicklung von Medizinprodukten unter Einhaltung der Anforderungen aus den gesetzlichen Richtlinien und Vorgaben für Medizinprodukte und Medizinproduktesoftware.

Ihre Aufgaben:

• Gestaltung von softwareseitigen Lösungen bei der Entwicklung von Software für Medizinprodukte, Software für Prüfaufbauten zur Herstellung und Wartung von Medizinprodukten sowie Software zur Entwicklung von Medizinprodukten
• Entwicklung und Implementierung mathematischer/bioinformatischer Algorithmen zur Analyse von Messdaten, statistische Auswertung von Ergebnisdaten sowie Entwicklung und Implementierung von Algorithmen der Bildverarbeitung und -analyse entsprechend den allgemeinen Anforderungen aus Projekten und Abteilungen
• Versuchsplanung und Auswertung von Testserien mit statistischen und Data Mining Methoden
• Normkonforme Softwareentwicklung (bspw. IEC 62304) inklusive Anforderungsanalyse, Risikomanagement, Softwareverifizierung und -validierung, Softwarefreigabe und Dokumentation der Softwareentwicklung
• Implementierung, Qualifizierung, Bereitstellung, Dokumentation und Überwachung von Softwareentwicklungsprozessen und Softwareentwicklungsumgebungen
• Fachliche Anleitung von Mitarbeitern in der Anwendung der entwickelten Medizinprodukte und/oder der entwickelten Prüfaufbauten
• Ausführung von Einzelaufträgen, die dem Wesen der Tätigkeit entsprechen auf Anweisung des Vorgesetzten

Ihre Qualifikation:

• Abgeschlossenes Studium (Diplom, Master) in Bioinformatik, Informatik, Medizintechnik oder vergleichbaren Schwerpunkt
• Alternativ: Informatiknahe Ausbildung mit mind. 40% Informatikanteil
• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung
• Anwendungsbereites Wissen zu bioinformatischen, mathematischen und statistischen Datenanalysemethoden bzw. zu Algorithmen zur Bildverarbeitung und -analyse
• Kenntnisse zu Softwareentwicklung und Softwareerstellung
• Kenntnisse zu Programmiersprachen (Python, R, C/C++) und Umgang mit Datenbanken
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnisse im Umgang mit relevanten Normen und Standards für Medizinprodukte (bspw. IEC 62304, ISO 13485, ISO 14971, FDA 21 CFR part 820)
  
  

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Wir freuen uns auf Sie! 

Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt. 

Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.  

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