At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Laborant:In (m/w/d) QC Bioassay in der QC Kaiseraugst gesucht!

Wir suchen innerhalb der Funktion QC Bioassay als Teil der Qualitätskontrolle BS/KAU ein neues Teammitglied.

Mit deiner Bewerbung bewirbst du dich auf eine Stelle als Laborant*in (m/w/d) innerhalb der Funktion QC Bioassay, mit dem Schwerpunkt Freigabe- und Stabilitätstestungen von biologischen Wirkstoffen (APIs) und sterilen Arzneimittel (Drug Products). Dabei unterstützt du unser Team bei der Entwicklung hin zur Selbstorganisation und übernimmst, bei Bedarf, auch neue Rollen. Zusätzlich gehören Review-Aktivitäten - z.B. die Kontrolle der Dokumentationen auf das Erfüllen von cGMP Anforderungen - sowie Tätigkeiten als SPoC (Single Point of Contact) für produktspezifische Anfragen zum Verantwortungsbereich der Funktion. Neben der Tätigkeit innerhalb der Funktion QC Bioassay, umfasst ein Teil deiner Tätigkeit auch regelmäßige Aktivitäten in einer anderen QC Funktion z.B. "QC Packaging and Product Analytics (PPA)” oder "Mikrobiologie”.

Die Möglichkeit

Deine Aufgaben in dieser abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Rolle umfassen:

• Effiziente, fach- und termingerechte Ausführung von GMP-Analytik

• Bearbeitung von Release- und Stabilitätsanalysen sowie Sonderanalysen gemäss gültiger Testvorschriften und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP)

• Durchführung analytischer Transfers und Validierungen

• Sicherheits- und kostenbewusste Arbeitsweise sowie sorgfältiger Umgang mit Geräten, Apparaturen und Installationen

• Ordnung, Sauberkeit und Sicherheit im Labor gewährleisten

• Mitarbeit an der Erstellung GMP-relevanter Dokumente

• Review von durchgeführten Analysen auf Richtigkeit und Vollständigkeit gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP)

• Beitrag zur Bewältigung der gemeinsamen Aufgaben und zu einer guten Zusammenarbeit innerhalb der Funktion und gesamten Organisation durch Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit Kollegen und Vorgesetzten

Wer du bist:

• Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant EFZ, Bachelor of Science in einem naturwissenschaftlichen Fach oder eine äquivalente Ausbildung

• Praktische Erfahrung mit diversen (bio)analytischen Methoden, wie Proliferations-/ Antiproliferations Assays, Reporter Gene Assays, ELISA, steriles Arbeiten, Kultivierung von analytischen Zelllinien etc..

• Der Umgang mit komplexen Aufgabenstellungen bereitet dir Spass und du kannst dich in kürzester Zeit in analytische Themen und komplexe Aufgabenstellungen einarbeiten.

• Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und g ute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was von Vorteil wäre, aber nicht zwingend erforderlich ist:

• Du hast bereits einige Jahre Erfahrung in einem Analytischen Labor

• GMP Kenntnisse und Erfahrungen mit Lean Production Systemen (LPS)

• Erfahrung mit selbstorganisierten Teams oder du hast bereits in einem High Performance Team gearbeitet

Diese Stelle ist befristet auf 2 Jahre.

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

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