Laborant:in (m/w/d) QC Bioassay in der QC Kaiseraugst
Laborant:in (m/w/d) QC Bioassay in der QC Kaiseraugst
Laborant:in (m/w/d) QC Bioassay in der QC Kaiseraugst
Laborant:in (m/w/d) QC Bioassay in der QC Kaiseraugst
Roche
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Kaiseraugst
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 79.000 CHF – 115.500 CHF (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Laborant:in (m/w/d) QC Bioassay in der QC Kaiseraugst
Über diesen Job
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Wir suchen innerhalb der Abteilung QC PAT Bioassay als Teil der Qualitätskontrolle BS/KAU ein neues Teammitglied.
Mit deiner Bewerbung bewirbst du dich auf eine Stelle als Laborant*in (m/w/d) innerhalb der Abteilung QC PAT Bioassay, mit dem Schwerpunkt Freigabe- und Stabilitätstestungen von biologischen Wirkstoffen (APIs) und sterilen Arzneimittel (Drug Products). Zusätzlich gehören z.B. Review-Aktivitäten und Geräteverantwortlichkeiten zum Verantwortungsbereich der Position.
Die Möglichkeit
Deine Aufgaben in dieser abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Rolle umfassen unter anderem:
Effiziente, fach- und termingerechte Ausführung von GMP-Analytik
Bearbeitung von Release- und Stabilitätsanalysen sowie Sonderanalysen gemäss gültiger Testvorschriften und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP)
Unterstützung analytischer Transfers und Validierungen
Sicherheits- und kostenbewusste Arbeitsweise sowie sorgfältiger Umgang mit Geräten, Apparaturen und Installationen
Ordnung, Sauberkeit und Sicherheit im Labor gewährleisten
Mitarbeit an der Erstellung GMP-relevanter Dokumente
Review von durchgeführten Analysen auf Richtigkeit und Vollständigkeit gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP)
Beitrag zur Bewältigung der gemeinsamen Aufgaben und zu einer guten Zusammenarbeit innerhalb der Abteilung und gesamten Organisation durch Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit Kollegen und Vorgesetzten
Wer du bist
Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Bachelor of Science in einem naturwissenschaftlichen Fach oder eine äquivalente Ausbildung
Praktische Erfahrung mit (bio)analytischen Methoden, wie z.B. Proliferations-/ Antiproliferations Assays, Reporter Gene Assays, ELISA, steriles Arbeiten, Kultivierung von analytischen Zelllinien etc.
Der Umgang mit komplexen Aufgabenstellungen bereitet dir Spass und du kannst dich in kürzester Zeit in analytische Themen und komplexe Aufgabenstellungen einarbeiten
Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift , g ute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was von Vorteil wäre, aber nicht zwingend erforderlich ist:
Du hast bereits einige Jahre Erfahrung in einem Analytischen Labor
GMP Kenntnisse und Erfahrungen mit Lean Production Systemen (LPS)
Erfahrung mit selbstorganisierten Teams oder du hast bereits in einem High Performance Team gearbeite
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.
