Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche in Basel, suchen wir laufend einen

Laborant R[&]D (m/w/d)

Beschreibung

An unserem Standort in Basel bieten wir eine spannende Position im Technical R[&]D Associate an. In unserem Bereich sind wir verantwortlich für die Planung, Durchführung und den Abschluss analytischer Prüfungen (Stabilitäts- und Freigabeprüfungen für Arzneimittelprodukte) sowie Methodenvalidierungsaktivitäten im Investigational Medicinal Products-Quality Control (IMP-QC)-Team, gemäss cGMP-, Sicherheits- und regulatorischen Anforderungen. Für unser Operations-Team in der IMP-QC suchen wir motivierte Mitarbeitende, die aktiv an einer Vielzahl spannender Aufgaben mitwirken.

Der perfekte Kandidat (m/w/d): Der oder der ideale Kandidat verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung (Laborant/CTA/BTA) oder ein naturwissenschaftliches Studium sowie mindestens drei Jahre fundierte Berufserfahrung in der Analytik unter GMP-Bedingungen. Er beherrscht die Planung und Durchführung komplexer Stabilitäts- und Freigabeprüfungen inklusive Methodenvalidierung und sorgt dabei eigenständig für eine lückenlose Dokumentation nach höchsten Datenintegritätsstandards. Als proaktiver Teamplayer setzt er Prioritäten in einem dynamischen Umfeld sicher um und kommuniziert fließend auf Deutsch und Englisch (C1).

Arbeitszeiten

Standard / 40 Stunden Woche

Aufgaben

Planung, Durchführung und Abschluss von analytischen Prüfungen (Stabilitäts- und Freigabeprüfung für Drug Product, i/ Drug Substance inkl. Methodenvalidierungsaktivitäten) sowie Rohstoff-Freigaben innerhalb des IMP QC-Teams in Übereinstimmung mit cGMP, Sicherheits- und regulatorischen Anforderungen, Du führst die zugehörige Labororganisation und Administration selbstständig durch, Erstellung und Überprüfung analytischer Dokumentationen mit hohem Fokus auf Qualität, Datenintegrität und vorgegebene Fristen, Initiierung von Abweichungen, Mitarbeit an Qualitätsbewertungen und Untersuchungen, Zeitnahe Durchführung von Schulungen

Qualifikation

Du legst Wert auf Deine eigene Entwicklung, bist teamorientiert und gehst mit Sorgfalt und Effizienz Deine Aufgaben an. Du bist proaktiv und verfügst über die Fähigkeit, mehrere Aufgaben zu organisieren/durchzuführen, und setzt Dich für qualitativ hochwertige Ergebnisse ein, Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur/zum Chemielaborant/in, CTA, BTA oder eine vergleichbare Ausbildung. Alternativ kannst Du einen Hochschulabschluss in Naturwissenschaften nachweisen(PhD Overqualified). (*****) Min. 3 Jahre nachgewiesene Berufserfahrung in analytischen Techniken und hast unter einem Qualitätsmanagementsystems gearbeitet (*****), Du hast ein hohes Qualitätsbewusstsein und kennst die Grundsätze von GMP (*****) und Datenintegrität sehr gut, Du verfügst über ausgeprägte organisatorischen Fähigkeiten, die es Dir ermöglichen, in dynamischen Umgebungen effektiv mehrere Aufgaben zu erledigen und Prioritäten zu setzen, Du kannst in einer agilen Matrixorganisation erfolgreich sein und zu gemeinsamen Zielen beitragen, Fliessend Deutsch und Englisch in wort und Schrift (C1) (*****), Du bist ein Teamplayer mit einem starken Verantwortungsbewusstsein, hoher Lernbereitschaft und einer proaktiven Haltung.

Sind Sie interessiert?

Dann freut sich Herr André Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Wir freuen uns auf Sie.