QA Manager (m/w/d) Technik und Automatisierung - 1-Jahresvertrag
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QA Manager (m/w/d) Technik und Automatisierung - 1-Jahresvertrag
QA Manager (m/w/d) Technik und Automatisierung - 1-Jahresvertrag
Rentschler Biopharma SE
Pharma, Medizintechnik
Laupheim
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 62.500 € – 74.000 € (von XING geschätzt)
- Hybrid
- Zu den Ersten gehören
QA Manager (m/w/d) Technik und Automatisierung - 1-Jahresvertrag
Über diesen Job
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QA Manager (m/w/d) Technik und Automatisierung - 1-Jahresvertrag
- locations
- Laupheim, Deutschland
- time type
- Vollzeit
- posted on
- Heute ausgeschrieben
- job requisition id
- JR2500
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.
Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.
Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.
Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.
Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Sicherstellung der GMP-konformen Anwendung und Ausführung unserer Qualitätssysteme zur Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe, mit besonderem Fokus auf die Bereiche Technik und Automatisierung innerhalb unseres Unternehmens
- Überwachung, Genehmigung und Nachverfolgung von Änderungen, Ereignisse, Abweichungen und Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen in den Bereichen der Technik und Automatisierung
- Prüfung von Risikobewertungen und Untersuchungen, sowie Bewertung der Maßnahmen sowie Unterstützung der Bearbeiter aus den Bereichen der Technik und Automatisierung bei der Erstellung aus Sicht der Qualitätssicherung
- Prüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten gemäß internen Vorgaben
- Eigenständige Repräsentation der Qualitätssicherung in Besprechungen und Projekten, um die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicherzustellen, unternehmensweite Prozessverbesserungen zu fördern und Kundenanforderungen zu erfüllen
- Teilnahme an Rundgängen als Vertreter der Qualitätssicherung in den technischen Bereichen
- Mitwirkung bei der Entwicklung abteilungsinterner Prozesse sowie Unterstützung der Führungskräfte bei der Erreichung von Qualitätszielen und der Erstellung von Entscheidungsvorlagen
Das ist uns wichtig
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften oder Naturwissenschaften mit Berufserfahrung im GMP-Umfeld, oder eine qualifizierte Berufsausbildung mit umfangreicher Berufserfahrung und zusätzlichen Qualifikationen im Qualitätsmanagement
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Teamfähigkeit
- Kenntnisse in der Prozessautomatisierung und Qualifizierung
- Hohe Eigenverantwortung, sowie proaktive und kommunikative Fähigkeiten
- Fähigkeit, übergreifende Qualitätsthemen selbstständig voranzutreiben
- Gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Darauf können Sie sich freuen
- Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
- Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
- Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt
- Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
- Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
- Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt
- Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
- Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm
Brauchen Sie Hilfe?
Wenn Sie Unterstützung beim Hochladen Ihrer Bewerbung brauchen, wenden Sie sich bitte an unser Recruiting-Team: welcome@rentschler-biopharma.com
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