Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply (MTTS) an der richtigen Adresse! Für unseren neuen Standort in Leipzig suchen wir Sie als Technician (gn) - Batch Control & Archive.

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei MTTS. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Sie möchten in einem Umfeld arbeiten, in dem Präzision und Verantwortung zählen? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Als Technician (gn) Batch Control & Archive übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards.

Ihre Aufgaben im Überblick:

• Sie führen termingerecht Chargenprüfungen für Bulk-, Halbfertig- und Fertigwaren durch.
• Prüfergebnisse dokumentieren Sie sorgfältig in LIMS und SAP und übernehmen Daten aus vorgelagerten Prüfungen.
• Organoleptische sowie einfache physikalisch-chemische Untersuchungen gehören ebenfalls zu Ihrem Verantwortungsbereich.
• Sie sorgen für die Verteilung von Proben und erstellen Rückstellmuster gemäß Vorgaben.
• Die Verwaltung und Archivierung von Chargendokumenten und Rückstellmustern liegt in Ihren Händen.
• Sie überwachen Seriennummernimporte und den Distributionsstatus im EU-Hub, um die Compliance sicherzustellen.
• Abweichungen bearbeiten und verfolgen Sie eigenständig im Ticketsystem.
• Als Ansprechpartner für Qualitäts-Fragen unterstützen Sie Projekte und tragen zur Erstellung von Kennzahlen bei.

• Abgeschlossene chemische oder pharmazeutische Ausbildung
• Berufserfahrung, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
• Kenntnisse in logistischen Abläufen im Zusammenhang mit Qualitäts-Fragen
• Sicherer Umgang mit EDV-Office-Anwendungen, idealerweise auch mit LIMS und SAP
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
• Verantwortungsbewusste, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
• Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, Flexibilität und Teamorientierung

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits