Als kompetenter Personaldienstleister bringt PERSONALHANSA seit 40 Jahren Menschen in Arbeit. Mit Engagement und Expertise gelingt es uns die Interessen der Bewerber und unserer Kunden bestmöglich in Einklang zu bringen. PERSONALHANSA ist Mitglied der GVP-Tarifgemeinschaft. Berufsanfänger und Berufserfahrene erhalten bei uns, neben sehr guten Verdienstmöglichkeiten, attraktive und sichere Orientierungsmöglichkeiten auf dem sich ständig ändernden Arbeitsmarkt.

Wir suchen für unseren Kunden in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Labormitarbeiter (m/w/d)

Hauptaufgabengebiet:

• Eigenständige Planung, Vorbereitung und Durchführung sowie Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel, speziell flüssige Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Cartridges sowie Lyophilisate
• Herstellung von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung
• Mitarbeit und Vor-Ort-Unterstützung beim Transfer der Herstellprozesse zu kommerziellen Herstellungsstandorten sowie Unterstützung bei späteren Prozessanpassungen oder Transfers für kommerzielle Produkte
• Fachverantwortlichkeit für ausgewählte Teilaspekte der Prozessentwicklung, dafür Erarbeitung und Weiterentwicklung von Standardansätzen sowie spezifischen Lösungsansätzen für Projekte unter wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessökonomischen Gesichtspunkten
• Verantwortlichkeit für definierte Geräte im Laborbereich der Arbeitsgruppe, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen
• Mitarbeit an Initiativen zur Etablierung oder Verbesserung von internen Prozessen und Systemen
• Mitarbeit an wissenschaftlichen und technischen Initiativen im Arbeitsbereich
• Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach einschlägigen internen und regulatorischen Richtlinien
• Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld
• Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien

Qualifikationen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie/Verfahrenstechnik oder verwandter Bereiche, bevorzugt mit Master-Abschluss bzw. Staatsexamen, alternativ Bachelor-Abschluss oder äquivalenter Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung
• Gutes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von parenteralen Arzneimitteln
• Gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen an die Herstellung, insbesondere cGMP
• Gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
• Fähigkeit zur Erstellung aussagekräftiger wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumente, auch in englischer Sprache
• Versierter Umgang mit gängigen Software-Programmen (statistische Kenntnisse sind von Vorteil)
• Teamfähigkeit und Konfliktfähigkeit

Unsere Leistungen:

• Vergütung mindestens nach GVP-Tarifvertrag
• Einsatzbedingte Zulagen und/oder Branchenzuschläge
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Arbeitszeitkonto auf Wunsch erst ab der 41. Wochenarbeitsstunde
• Dauerhaft Einsätze – keine Tageseinsätze
• 25 % Zuschuss zum Deutschlandticket
• Übernahmeoption bei unseren Kunden
• Intensive Betreuung / Beratung bei der beruflichen Weiterentwicklung

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.