• Unser Mandant ist ein international tätiges Unternehmen aus einem stark regulierten Technologie- und Healthcare-Umfeld. Die Produkte und Lösungen leisten einen wichtigen Beitrag zur Sicherheit und Qualität kritischer Anwendungen. Am Standort erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen, hoher Eigenverantwortung und einer offenen Unternehmenskultur. Die Position bietet die Möglichkeit, aktiv an der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems mitzuwirken und gleichzeitig Führungsverantwortung zu übernehmen

Ihre Vorteile:

• Verantwortungsvolle Schlüsselposition mit direktem Einfluss auf die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements
• Möglichkeit, erste oder weiterführende Führungserfahrung zu sammeln
• Führung eines eingespielten, überschaubaren Teams
• Hoher Gestaltungsspielraum bei der Optimierung von Prozessen und Qualitätsstandards
• Internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Schnittstellen
• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Attraktive Zusatzleistungen sowie betriebliche Gesundheits- und Vorsorgeangebote

Ihre Aufgaben:

• Verantwortung für zentrale Elemente des Qualitätsmanagementsystems (QMS)
• Steuerung und Weiterentwicklung von CAPA-, Change-Control- und Dokumentenmanagementprozessen
• Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner sowie externer Audits
• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und normativer Anforderungen im regulierten Umfeld
• Betreuung und Optimierung qualitätsrelevanter Prozesse und Systeme
• Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen wie Regulatory Affairs, Produktion und Engineering
• Unterstützung bei Inspektionen, Zertifizierungen und behördlichen Anforderungen
• Fachliche und disziplinarische Führung eines kleinen Teams
• Mitwirkung an strategischen Initiativen zur Weiterentwicklung der Qualitätsorganisation

Ihre Qualifikationen:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, technischen oder medizintechnischen Bereich
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines regulierten Umfelds, idealerweise Medizintechnik oder Pharma
• Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und regulatorischen Anforderungen Erfahrung in den Bereichen: CAPA / Change Control / Audit Management
• Dokumentenmanagement Compliance Kenntnisse relevanter Normen und Regularien wie beispielsweise ISO 13485, MDR oder vergleichbarer Standards
• Erfahrung als interner Auditor von Vorteil Gute Kenntnisse im Umgang mit ERP- oder Qualitätssystemen (z. B. SAP)
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.