Ihre Vorteile:

• Internationales Unternehmen

Ihre Aufgaben:

• Freigabe von Verpackungsspezifikationen, Datenpflege und Freigabe sowie Quality Oversight von Datensätzen und Stücklisten in SAP, MDG, MES oder vergleichbaren Systemen
• Prüfen von Change-Control-Anträgen auf Plausibilität
• Genehmigung von Change-Control-Anträgen und Dokumentenänderungen im Dokumentenmanagementsystem gemäß Vorgaben in SOP
• Pflegen von Datenbanken und Auswerten von Daten zur Erstellung von Berichten, z. B. für Behörden
• Beratung und Auskunft zu Anforderungen aus GMP-Regularien
• Zusammenstellen und Abstimmen von Risikobewertungen zur Vorlage bei den Fachverantwortlichen
• Fachliche Mitarbeit in Projekten

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Erfahrung Quality-Prozessen von Vorteil
• Erfahrung mit Change Control und Dokumentenmanagement
• Kenntnisse in SAP, MDG, MES oder vergleichbaren Systemen von Vorteil
• Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.