Dein Aufgabengebiet

• Verantwortung für den Aufbau, die Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung des standortweiten Qualitätsmanagementsystems – inklusive Qualitätshandbuch, zentraler SOPs und Site-Master-File
• Sicherstellung der regulatorischen Konformität und strukturierten Lenkung aller GxP-relevanten Dokumente über ihren gesamten Lebenszyklus hinweg (Erstellung, Prüfung, Freigabe, Archivierung)
• Betreuung und Optimierung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems, inklusive Systempflege, Schulungszuordnung und Nachverfolgung
• Konzeption und Pflege der GxP-Schulungsmatrix in enger Abstimmung mit den Fachbereichen; Definition von Rollenprofilen und Koordination standortweiter Schulungspläne
• Erhebung, Analyse und Aufbereitung qualitätsbezogener Kennzahlen (KPIs) für Qualitätsreviews und Managementrunden (QRB, QMR)
• Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Mitwirkung an standortweiten Initiativen zur Stärkung der Qualitätskultur und kontinuierlichen Prozessverbesserung (KVP)

Dein Hintergrund

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder mehrjährige Berufserfahrung in der Life-Science-Industrie
• Min. 2 Jahre Berufserfahrung im Quality Management
• Expertenkenntnisse im GMP-Bereich
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen QM-Systemen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Deine Benefits

• Interessante Herausforderungen in einem schnell wachsenden und aufstrebenden Unternehmen
• Vielfältige Projektarbeit in interdisziplinären Teams zu anspruchsvollen Projekten
• Flexible Arbeitszeiten und 2 Tage Homeoffice pro Woche
• Attraktive Vergütung inkl. zahlreicher Benefits (betriebliche Altersvorsorge, Weihnachtsgeld, Aktienoptionen, etc.)

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.