Ein wachstumsstarkes Pharmaunternehmen mit Fokus auf generische parenterale Arzneimittel sucht Verstärkung. Die Produkte kommen überwiegend im Kliniksektor zum Einsatz und sind weltweit in 40+ Ländern etabliert.

• Qualitätsmanagement: Sicherstellung und Weiterentwicklung GMP‑/GDP‑konformer Prozesse.

• Audit & Compliance: Vorbereitung, Begleitung und Nachverfolgung interner und externer Audits.

• Dokumentation: Pflege, Prüfung und Optimierung qualitätsrelevanter Dokumente und SOPs.

• Prozessoptimierung: Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen im QM‑System.

• Schnittstellenarbeit: Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Supply Chain und globalen Partnern.

• Risikomanagement: Bewertung von Abweichungen, CAPA‑Steuerung und Qualitätsanalysen.

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie o. Ä.).

• Mehrjährige Erfahrung im GMP‑geregelten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Herstellung.

• Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagement, Auditprozessen und regulatorischen Anforderungen.

• Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und hohe Kommunikationsstärke.

• Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und internationaler Abstimmung.

• Umfangreiches Onboarding

• Flexible Arbeitszeiten

• Mobiles Arbeiten möglich

• 30 Tage Urlaub

• Attraktive Vergütung

• Betriebliche Altersvorsorge

• Individuelle Weiterbildung

• Modernes Arbeitsumfeld

• Gelebter Teamspirit

• Agile Strukturen

• Wachstum & Innovation

Wenn dich diese Position interessiert und du die Anforderungen erfüllst, dann nimm gerne Kontakt auf, sende deine Unterlagen und Gehaltsvorstellung an: Dennis Mueller, dennis.mueller@pape.de, Tel.: +49 89 954 599 773