Kennziffer: 11021

Befristet auf 3 Jahre | In Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden | Vergütung nach den Bestimmungen des TV-L E13 | Institut für Transfusionsmedizin und Zelltherapie

Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere Verantwortung.

Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine wissenschaftliche Expertise – am besten mit Dir!

Das IfTZ stellt als pharmazeutische Betriebsstätte des UKM Blutprodukte, Stammzelltransplantate und weitere Zellpräparationen für die klinische Anwendung her. In enger Kooperation mit den Kliniken für Pädiatrische und Internistische Hämatologie und Onkologie etablieren wir innovative Zelltherapeutika, insbesondere T-Zellen (z. B. CAR T-Zellen) für die Therapie von Krebserkrankungen unter hohen regulatorischen Anforderungen. Für diese innovativen Zelltherapeutika wurden hochmoderne neue GMP-Räumlichkeiten im Neubau des Body and Brain Instituts Münster (BBIM) eingerichtet.

Wesentlicher Inhalt der hier ausgeschriebenen Stelle ist die Etablierung und Validierung der Herstellprozesse von T-Zell-Produkten nach pharmazeutischen Standards in den neuen Räumlichkeiten des BBIM, sowie die Herstellung der Produkte für die klinische Anwendung. Ein weiterer Schwerpunkt liegt in der Koordination von Studien, in denen klinische Prüfpräparate hergestellt werden.

ANFORDERUNGEN:

• Abgeschlossenes Studium der Biowissenschaften, Pharmazie oder verwandter Naturwissenschaften mit Promotion
• Erfahrungen mit Zellkulturverfahren
• Erste Berufserfahrung in einem GMP / QS-reguliertem Umfeld sind von Vorteil
• Bereitschaft zur Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung des GMP-gemäßen Betriebes eines Reinraumes und der gentechnischen Anforderungen der S1 und S2-Sicherheitsstufen, ggf. Projektleiterbefähigung nach GenTSV
• Selbständiges und präzises Arbeiten, technisches Geschick und EDV-Erfahrung
• Ein hohes Maß an Motivation, Flexibilität und Eigenverantwortung
• Team-, Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
• Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache, Grundkenntnisse der MS-Office-Software

WIR BIETEN:

• Verantwortungsvolle Tätigkeit im Bereich Herstellung von Blutprodukten und Zelltherapeutika in einem hochmotivierten, erfahrenen Team
• Mit- und Weiterentwicklung innovativer Zelltherapien in der Onkologie und Einführung in die klinische Anwendung
• Mitwirkung bei der Qualifizierung der Reinräume im BBIM und der Etablierung innovativer Herstellungstechniken
• Mit- und Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätssicherungs-/managementsystems
• Interaktion mit externen Herstellungszentren