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Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) in Oberursel

Hinter jeder erfolgreichen klinischen Studie stehen Menschen, die Organisation, Fachwissen und Einfühlungsvermögen miteinander verbinden. Als Study Nurse (m/w/d) übernehmen Sie eine Schlüsselrolle bei der Betreuung von Studienteilnehmern und der Koordination klinischer Forschungsprojekte. Freuen Sie sich auf ein modernes Arbeitsumfeld, in dem Sie die Medizin von morgen aktiv mitgestalten.

Wer wir sind

TempWorkers bringt Sie direkt mit Unternehmen zusammen, die wirklich zu Ihrem Können als Fachkraft passen – ohne unnötige Umwege oder lange Bewerbungsprozesse.

Wir sorgen dafür, dass Sie Einsätze und Stellen finden, bei denen Ihre Arbeit gebraucht wird und fair bezahlt wird. Dabei begleiten wir Sie persönlich – von der ersten Kontaktaufnahme bis zum Start im neuen Job.

Ihr zukünftiges Aufgabengebiet als Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d)

• Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP-Richtlinien Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmerinnen während des gesamten Studienverlaufs Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
• Sorgfältige Dokumentation und Pflege von Studiendaten (CRFs und eCRFs) Probenmanagement, einschließlich Blutentnahmen, Verarbeitung und Versand von Proben
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten, Monitoren und Sponsoren (m/w/d)
• Unterstützung bei Audits, Inspektionen und Qualitätssicherungsmaßnahmen

Ihr Profil als Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d)

• Eine abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Beruf oder in der Biologie

• Idealerweise Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien Kenntnisse der GCP-Richtlinien; ein aktuelles GCP-Zertifikat ist von Vorteil Strukturierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise
• Organisationsgeschick sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein Freude am Umgang mit Menschen und an der Arbeit in einem interdisziplinären Team
• Sicherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen

Das ist uns sehr wichtig

Sie arbeiten verantwortungsbewusst, strukturiert und mit einem hohen Qualitätsanspruch. Ein einfühlsamer und professioneller Umgang mit Studienteilnehmenden sowie eine sorgfältige Dokumentation sind für Sie selbstverständlich. Darüber hinaus zeichnen Sie sich durch Organisationstalent, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke aus. Sie behalten auch in einem anspruchsvollen Arbeitsalltag den Überblick und arbeiten zuverlässig nach den geltenden Studienprotokollen sowie regulatorischen Vorgaben.

In Oberursel bieten wir Ihnen

• Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP-Richtlinien Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmerinnen während des gesamten Studienverlaufs Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
• Sorgfältige Dokumentation und Pflege von Studiendaten (CRFs und eCRFs) Probenmanagement, einschließlich Blutentnahmen, Verarbeitung und Versand von Proben
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten, Monitoren und Sponsoren (m/w/d)
• Unterstützung bei Audits, Inspektionen und Qualitätssicherungsmaßnahmen

So geht es weiter

Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners.
Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten.

Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns!

• Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu.
• Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche gerne auch nach Feierabend oder am Wochenende.

Onboarding & Flughöhe

Damit Sie sich von Anfang an gut einfinden, erwartet Sie eine strukturierte und umfassende Einarbeitung. Erfahrene Kolleginnen und Kollegen begleiten Sie bei Ihren ersten Schritten und machen Sie mit unseren Studienabläufen, Dokumentationssystemen sowie den geltenden regulatorischen Anforderungen vertraut. Schritt für Schritt übernehmen Sie eigenverantwortlich die Koordination klinischer Studien und arbeiten eng mit Ärztinnen, Ärzten sowie weiteren Fachbereichen zusammen. Auch nach Ihrer Einarbeitung fördern wir Ihre fachliche und persönliche Weiterentwicklung durch regelmäßigen Austausch sowie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

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