Zwischen Laborbetrieb, Digitalisierung und Prozessoptimierung gestalten Sie in der Rolle als QC Process Expert (m/w/d) LIMS die Weiterentwicklung einer komplexen LIMS-Landschaft nach GMP-Maßstäben aktiv mit.

Das international agierende Technologie- und Produktionsunternehmen im Rhein-Main-Gebiet holt Sie mitten rein in die digitale Weiterentwicklung moderner Laborprozesse. Der fachliche Schwerpunkt liegt dabei nicht in der analytischen Laborarbeit selbst, sondern in der technischen Betreuung, Implementierung und kontinuierlichen Verbesserung des aktiven LIMS-Systems.

Mit Ihrer Expertise gehen Sie gemeinsam mit dem Laborpersonal in die Fehler- und Ursachenanalyse und bringen die Anwendersicht direkt in die laufenden Transformationen mit ein.

Ihre Aufgaben:

• Mitarbeit bei der Implementierung und Betreuung eines Laboratory Information Management Systems (LIMS)
• Unterstützung bei aktuellen Einführungs- und Migrationsprojekten
• Mitarbeit bei der Implementierung von Modulen, insbesondere im Bereich Altdatentransfer sowie Chemikalien- und Standardmanagement
• Analyse und Behebung von Fehlern sowie Troubleshooting im laufenden Betrieb
• Unterstützung der Fachbereiche bei der Optimierung bestehender Prozesse
• Übernahme von Key-User-nahen Aufgaben im LIMS-Umfeld
• Mitarbeit in Entwicklungs-, Verbesserungs- und Prozessprojekten innerhalb eines GMP-regulierten Laborumfelds
• Technische Mitgestaltung einer komplexen LIMS-Landschaft

Benefits:

• Flexible Arbeitszeiten
• Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Zahlreiche Rabattangebote
• Verschiedene Sportangebote vor Ort (Yogakurse, Laufgruppen, etc.)
• Regelmäßige Gesundheitschecks
• Möglichkeit zum JobRad-Leasing
• Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr

Ihr Profil:

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, Alternativ abgeschlossenes Studium im Selben Bereich
• Vertiefte Erfahrung im Umgang mit LIMS-Systemen als Anwender und in Transformations-/Migrationsprojekten
• Sehr gutes Technisches Verständnis sowie Erfahrung im Implementierungsumfeld
• Gute Kenntnisse der GMP-Regularien und deren Anwendung im Laborumfeld
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift