Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung, Validierung & Anlagenmanagement bei Roche (Teilzeit, 30 Std./Woche)
Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung, Validierung & Anlagenmanagement bei Roche (Teilzeit, 30 Std./Woche)
Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung, Validierung & Anlagenmanagement bei Roche (Teilzeit, 30 Std./Woche)
Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung, Validierung & Anlagenmanagement bei Roche (Teilzeit, 30 Std./Woche)
Bertrandt AG
Chemie
Penzberg
- Verifizierte Job-Anzeige
- Art der Anstellung: Teilzeit
- 55.500 € – 74.000 € (von XING geschätzt)
- Hybrid
- Zu den Ersten gehören
Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung, Validierung & Anlagenmanagement bei Roche (Teilzeit, 30 Std./Woche)
Über diesen Job
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die
Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.
Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung, Validierung & Anlagenmanagement bei Roche (Teilzeit, 30 Std./Woche)
Ort: Penzberg
Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung, Validierung & Anlagenmanagement bei Roche (Teilzeit, 30 Std./Woche)
Ort: Penzberg
Was Sie erwartet:
- Operative Unterstützung im Bereich Quality Compliance (z. B. Hygiene, Asset Care, Dokumentenkontrolle)
- Ansprechpartner:in für Compliance-Themen im Betrieb und in der Qualitätskontrolle (QC)
- Beratung zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen
- Erstellung und Pflege von Qualifizierungs- und Validierungsplänen sowie -berichten
- Koordination und Durchführung von Q&V-Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit Process Ownern, Projektmanagern und Fachabteilungen
- Durchführung von Risikoanalysen zur Priorisierung von Maßnahmen
- Unterstützung bei der Umsetzung von Maßnahmen im GMP-regulierten Umfeld
- Sicherstellung der Dokumentation gemäß aktueller GMP-Richtlinien
Was Sie mitbringen:
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor) in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Berufserfahrung (1–2 Jahre) im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse in Qualifizierungs- und Validierungsprozessen sowie in der Erstellung entsprechender Dokumentationen
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und gutes Zeitmanagement
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir können:
- Mobiles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Eigenverantwortliches Arbeiten
- Firmeninterne Kantine
- Attraktive Vergütung
Kontakt:
Josephine Krebs
Tel.: +49 7034 656 12683
www.bertrandt.com/karriere
Gehalts-Prognose
Bewertung von Mitarbeitenden
Gesamtbewertung
Basierend auf 3.365 BewertungenVorteile für Mitarbeitende
Flexible Arbeitszeiten
Home-Office
Kantine
Restaurant-Tickets
Betriebliche Altersvorsorge
Barrierefreiheit
Gesundheitsmaßnahmen
Betriebsarzt
Training
Parkplatz
Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
Firmenwagen
Smartphone
Gewinnbeteiligung
Veranstaltungen
Unternehmenskultur
Unternehmenskultur
3365 Mitarbeitende haben abgestimmt: Sie bewerten die Unternehmenskultur bei Bertrandt AG als modern.Der Branchen-Durchschnitt liegt recht ausgeglichen zwischen traditionell und modern.