Du möchtest aktiv an klinischen Studien mitwirken und einen wichtigen Beitrag zur medizinischen Forschung leisten? In dieser vielseitigen Position arbeitest du strukturiert und verantwortungsbewusst in einem interdisziplinären Umfeld. Dabei bist du eine zentrale Schnittstelle zwischen Patienten, Prüferärzten und Sponsoren und unterstützt eine qualitativ hochwertige Studiendurchführung.

• Du übernimmst die Datenerfassung und -dokumentation und stellst eine hohe Datenqualität im ODSeasynet sicher
• Du betreust Studienteilnehmer:innen (Patienten) während des gesamten Studienverlaufs
• Du koordinierst die Zusammenarbeit zwischen Prüferärzten, Patienten und Sponsoren
• Du führst alle Abläufe gemäss Studienprotokoll und geltenden Regularien durch
• Du bereitest die wöchentliche Tumorfallkonferenz vor

• Du arbeitest strukturiert, sorgfältig und eigenverantwortlich
• Du verfügst über Berufserfahrung als Study Nurse, Clinical Research Nurse oder Tumordokumentar:in
• Du hast idealerweise Berufserfahrung in der klinischen Forschung bzw. im Studienbereich
• Du besitzt gute Kenntnisse der GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice) sowie der ICH-Vorgaben
• Du hast sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Du bringst gute EDV-Kenntnisse, insbesondere im MS Office, mit