Quality Specialist Analytic I (m/w/d)
Quality Specialist Analytic I (m/w/d)
Quality Specialist Analytic I (m/w/d)
Quality Specialist Analytic I (m/w/d)
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Springe
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 51.500 € – 68.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Quality Specialist Analytic I (m/w/d)
Über diesen Job
Quality Specialist Analytic I (m/w/d)
Stellen-ID: 60733
Standort:
Springe, DE
Karrierestufe: Einsteiger
Karrierestufe:
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
In Ihrer Rolle als Quality Specialist Analytic I (m/w/d) verantworten Sie die GMP-konforme Durchführung von analytischen Untersuchungen sowie Wartung und Pflege von Analysensystemen. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden unbefristet gesucht.
Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
- Verantwortlich für das Sample Management (Aliquotierung, Probenübergabe, Rückstellmuster)
- Organisation & Durchführung der Analyse von Betriebsmedien, Wareneingangsproben, Zwischen- und Endprodukten sowie Inprozesskontrollen und Validierungsproben (instrumentelle Analytik)
- Planung und Durchführung der Probenvorbereitung für analytische Testungen
- Eigenständige Untersuchungsauswertungen &-bewertungen
- Erstellen, Überarbeiten & Archivieren von GMP-konformen Dokumenten
- Organisation und fristgerechte Durchführung von Routinewartungen und periodischen Kalibrierungen/Requalifizierungen von Laborequipment
- Beachtung arbeitssicherheitsrelevanter Aspekte (insb. chemische und biologische Arbeitsstoffe)
- Selbstständige Versorgung des Arbeitsplatzes mit Verbrauchsmaterialien und Chemikalien/ Reagenzien/ Standards
Ihr Profil, das uns überzeugt
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant oder vergleichbare Ausbildung
- Sichere IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, Datenbankanwendungen)
- Mathematisches Verständnis
- Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze wünschenswert
- Gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift und Englischgrundkenntnisse
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
- Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release.
- Die Quality Control mit rund 80 Mitarbeitenden ist vorrangig mit der Probenahme, mit Spezifikationen und Prüfungen sowie Organisations-, Dokumentations- und Freigabeverfahren betraut.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Jonas Jäckel
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe
T: 05041 77918 400
Möchten Sie mehr über uns erfahren?
Besuchen Sie unsere Website Octapharma Careerund folgen Sie uns auf LinkedIn.
Über Octapharma
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.