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Medizintechnik

Tuttlingen

    Art der Beschäftigung: Vollzeit
    66.500 € – 85.500 € (von XING geschätzt)Vor OrtZu den Ersten gehören

Teamleiter (w/m/d) Quality Management Validation

Über diesen Job

Stellenbeschreibung

Bei B. Braun wird Ihr Einsatz sichtbar. Gemeinsam mit über 60.000 Kolleginnen und Kollegen weltweit beschleunigen Sie den Fortschritt im Gesundheitswesen. Werden Sie Teil eines führenden Medizintechnologie-Unternehmens, in dem Sie Ihr Wissen einbringen, Innovationen vorantreiben und fachlich wie persönlich wachsen können – in einem Arbeitsumfeld, das von Vertrauen, Verantwortung und Vielfalt geprägt ist.

We drive advancements in health care. Drive advancements with us.

Teamleiter (w/m/d) Quality Management Validation
Unternehmen: Aesculap AG
Stellenstandort: Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland
Funktionsbereich: Qualität
Arbeitsmodell: Hybrid
Anforderungsnummer: 10905

Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir im Bereich Quality Management für das Team Quality Management Validation einen Teamleiter (w/m/d).

Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

  • Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung des Teams Quality Management Validation und fördern die individuelle Entwicklung Ihrer Mitarbeitenden
  • Sie planen, steuern und verantworten sämtliche Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (z. B. Prozesse, Anlagen, Maschinen etc.)
  • Gemeinsam mit Ihrem Team entwickeln, erstellen und prüfen Sie Validierungsstrategien, ‑ pläne und ‑ berichte und führen diese konsequent weiter
  • Die Einhaltung aller relevanten nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen stellen Sie sicher (u. a. EU MDR, ISO 13485, QMSR)
  • Sie sind Ansprechpartner*in für interne und externe Audits, Inspektionen und Behörden im Verantwortungsbereich
  • Eine enge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, Regulatory Affairs sowie externen Partnern stellen Sie sicher
  • Sie wirken aktiv in standortübergreifenden und internationalen Projekten mit (z. B. neue Produktionslinien, Prozessharmonisierungen etc.)
  • Sie verantworten die Weiterentwicklung und Umsetzung der zugrunde liegenden Prozesse

Fachliche Kompetenzen:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifizierung
  • Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in Regulierungsfragen oder im Qualitätsmanagementsystem im Zusammenhang mit Medizinprodukten bringen Sie mit
  • Führungserfahrung in der Leitung von Teams zeichnet Sie aus
  • Sie bringen fundierte Kenntnisse im Bereich Validierung und Qualifizierung von Prozessen, Anlagen, Maschinen, Methoden und Sterilisation
  • Sie beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift

Persönliche Kompetenzen:

  • Sie informieren und begeistern das Team für Strategie, Ziele, Prioritäten und Veränderungen
  • Sie interagieren konstruktiv, übernehmen Verantwortung und teilen aktiv Ihr Wissen
  • Sie überzeugen durch positives Auftreten und kommunizieren offen und direkt
  • Sie setzen sich anspruchsvolle Ziele und streben nach herausragenden Ergebnissen
  • Sie zeigen Empathie und Interesse an Motiven Anderer und nehmen deren Meinungen und Bedürfnisse ernst

Benefits:

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Attraktive und faire Vergütung anhand des ERA-Tarifvertrags "Metall- und Elektroindustrie Baden-Württemberg"
  • Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot
  • Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln

Vielfalt macht uns stärker! Deshalb ermutigen wir ausdrücklich Menschen aller Identitäten, Lebensentwürfe und Hintergründe, sich bei uns zu bewerben.

Aesculap AG | Jule Efinger | +497461952830

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