Hauptverantwortlichkeiten

• Anwendung verschiedener Analysentechniken in einem pharmazeutischen Freigabelabor der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln mit Schwerpunkt auf instrumentelle Analysenmethoden (z.B. HPLC, UV/VIS und GC)
• Selbständige, fach- und termingerechte Durchführung gemäß GxP-Standards
• Auswertung und Dokumentation der Analyseergebnisse gemäß GMP-Richtlinien (unter Anwendung von SOPs, Methoden und regulatorischen Vorgaben)
• Einhaltung von Fristen und rechtzeitige Bearbeitung aller Prüfaufträge
• Unterhalt, Kalibrierung und Qualifizierung der entsprechenden Analysengeräte, d.h. Verantwortung für einzelne Laborgeräte innerhalb des Teams
• Dein Vorschlag für den Teil Was Sie für die Position mitbringen finde ich gut und bin einverstanden.

Was Sie für die Position mitbringen:

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Chemielaborant:in, CTA oder vergleichbar) sowie hohe Lernbereitschaft.
• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit HPLC und GC sowie sicherer Umgang mit Laborgeräten.
• Fundierte Kenntnisse der GxP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen sowie präzise Dokumentation und Einhaltung von SOPs.
• Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit hoher Qualitätsorientierung.
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke; sichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit Microsoft Office und digitalen Tools.

​ Engagement für Vielfalt und Inklusion

Novartis setzt sich für ein herausragendes, integratives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams ein – repräsentativ für die Patient:innen und Gemeinschaften, denen wir dienen.

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