Für ein etabliertes, mittelständisches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit für die Leitung eines analytischen Labors innerhalb der Qualitätskontrolle. In dieser Schlüsselrolle verantworten Sie den reibungslosen GMP-konformen Laborbetrieb, fördern die Weiterentwicklung Ihres Teams und tragen maßgeblich zur Optimierung analytischer Prozesse bei.

Ihre Aufgaben:

• Organisatorische und fachliche Führung des analytischen Labors der Qualitätskontrolle
• Planung, Steuerung und Priorisierung von Laboraktivitäten und Ressourcen
• Sicherstellung eines GMP-konformen Laborbetriebs
• Prozessoptimierung und Verbesserungsprojekte
• Transfer, Validierung und Verifizierung analytischer Methoden
• Unterstützung bei analytischem Troubleshooting und methodischen Fragestellungen
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von SOPs, Spezifikationen und Prüfdokumentationen
• Verantwortung für Abweichungen, OOS-, Change-Control- und CAPA-Prozesse
• Überwachung von Qualifizierungen, Requalifizierungen, Kalibrierungen und Wartungen
• Sicherstellung der Schulung und fachlichen Weiterentwicklung der Mitarbeitenden

Ihre Benefits:

• 37,5-Stunden-Woche
• Homeoffice-Möglichkeit
• Betriebliche Altersvorsorge und betriebliche Krankenzusatzversicherung
• Moderne Arbeitsplätze
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Hoher Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung
• Umfangreiche Weiterbildungsangebote
• Corporate Benefits und Zuschuss zur Verpflegung
• Kostenfreie Getränke

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung; alternativ vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder einem analytischen GMP-Labor
• Führungserfahrung sowie Freude an der Entwicklung von Mitarbeitenden
• Fundierte Kenntnisse in HPLC, AAS, Titration sowie weiteren analytischen Verfahren
• Erfahrung in Methodenvalidierung, Methodentransfer und Methodenverifizierung
• Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld
• Erfahrung mit Laborsoftware sowie idealerweise LIMS- und ERP-Systemen
• Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Hohe Kommunikations- und Entscheidungsstärke
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse