Projektleiter/in Bau im GMP-Umfeld (m/w/d)

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Projektleiter/in Bau im GMP-Umfeld (m/w/d)

Projektleiter/in Bau im GMP-Umfeld (m/w/d)

ROCKEN

Pharma, Medizintechnik

Wohlen AG

    Art der Beschäftigung: Vollzeit
    95.500 CHF – 119.500 CHF (von XING geschätzt)Hybrid

Projektleiter/in Bau im GMP-Umfeld (m/w/d)

Über diesen Job

Wenn Chemie auf höchstem Niveau stattfindet, braucht es Partner, die genau das beherrschen. Unser Rocken Partner ist spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung komplexer Wirkstoffe und Hochleistungschemikalien – dort, wo standardisierte Verfahren an ihre Grenzen stossen. Das Tätigkeitsfeld umfasst gefährliche Reaktionen, Hochdruck- und Tieftemperaturprozesse sowie kontinuierliche Verfahren unter strengsten Qualitätsstandards. Vom Labormassstab über Pilotanlagen bis zur Produktionsreife wird hier intensiv entwickelt und produziert. Die Arbeitsweise ist geprägt von technischer Exzellenz, Prozessinnovation und konsequenter Fokussierung auf massgeschneiderte Lösungen. Wenn du Teil eines Teams werden möchtest, das chemische Herausforderungen meistert und Präzision lebt – dann bist du hier richtig. Bereit für den nächsten Schritt bei unserem Rocken Partner?

Rolle:

Als Projektleiter/in Bau steuerst du anspruchsvolle Neubau-, Umbau- und Infrastrukturprojekte auf einem industriellen Produktionsareal – von der Planung bis zur GMP-konformen Inbetriebnahme. Dabei verbindest du fundiertes bautechnisches Know-how mit Prozessverständnis und koordinierst interne sowie externe Partner in einem anspruchsvollen, regulierten Umfeld.

Verantwortung:

  • Leitung anspruchsvoller Neubau-, Umbau- und Infrastrukturprojekte von der Planung bis zur Inbetriebnahme

  • Steuerung von prozesstechnischen Bauwerken und industriellen Infrastrukturbauten

  • Analyse bestehender Bau- und Betriebsabläufe sowie Entwicklung effizienter und GMP-konformer Prozesse

  • Koordination interner Fachbereiche wie Produktion und Qualitätssicherung sowie externer Planer, Behörden und Bauunternehmen

  • Verantwortung für Kosten, Termine, Qualität und Projektfortschritt

  • Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer GMP-Anforderungen bei baulichen Massnahmen, Sanierungen und Qualifizierungen

  • Gewährleistung einer vollständigen und nachvollziehbaren Projekt- und Anlagendokumentation

  • Begleitung und Koordination von Qualifizierungs- und Inbetriebnahmeprozessen

  • Unterstützung bei der Weiterentwicklung interner Standards und Abläufe

  • Strategische und operative Unterstützung der Bereichsleitung Bau

Qualifikationen:

  • Abgeschlossenes Studium in Bauingenieurwesen, Architektur, Baumanagement oder eine vergleichbare höhere technische Ausbildung

  • Mehrjährige Erfahrung im industriellen Hoch- und Tiefbau

  • Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, idealerweise Pharma, Biotechnologie, Medizintechnik oder einer vergleichbaren Branche

  • Erfahrung in der Optimierung von Prozessen und Dokumentationsabläufen

  • Verständnis für GMP-Anforderungen und deren Umsetzung im Bau- und Produktionsumfeld

  • Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit

  • Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise

  • Durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit sicherem Auftreten auf einem aktiven Produktionsstandort

  • Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie gutes Verständnis für Qualität, Termine und Kosten

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift


Benefits:
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung
  • Markt- und leistungsgerechte Löhne
  • Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Offene Unternehmenskultur
  • Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
  • Flache Hierarchien

ROCKEN Jobs:

https://rocken.jobs

Profil erstellen:

https://rocken.jobs/application/profil-erstellen/

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

ROCKEN

Personaldienstleistungen und -beratung

51-200 Mitarbeitende

Zürich, Schweiz

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