GMP | Pharma-Produktion | Technik & Compliance

Du willst nicht nur Dokumente schreiben, sondern direkt an der Schnittstelle von Technik, Produktion und Qualität arbeiten?
Du möchtest Verantwortung übernehmen und in einem Umfeld arbeiten, wo man wirklich sieht, was man bewegt?

Dann könnte das hier Dein nächster Schritt sein.

Unser Kunde ist ein modernes Pharmaunternehmen im Familienbesitz im Raum Zürich–St. Gallen mit vielseitigen Herstellanlagen und einer breiten Produktpalette (Tabletten, Tropfen, Injektionslösungen u.v.m.).
Zur Verstärkung des technischen QA-Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für Qualifizierung & Validierung.

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Deine Mission

• Du sorgst dafür, dass Anlagen, Equipment und Prozesse jederzeit GMP-konform qualifiziert und validiert sind
• Qualifizierung von Produktionsanlagen und Geräten
• Requalifizierungen, Reviews und technische Dokumentation
• Change Control bei Änderungen und Abweichungen
• Unterstützung bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen
• Mitarbeit bei Projekten rund um neue Anlagen und Optimierungen
• Ansprechpartner für technische Compliance-Fragen bei Audits (Behörden/Kunden)

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Das bringst Du mit

• Technische Ausbildung (FH/Uni) z.B. Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen o.ä.
• Erste Erfahrung in Qualifizierung / Validierung oder GMP-Umfeld (Pharma, Biotech, Medtech)
• Interesse an Produktion, Anlagen und regulatorischen Anforderungen
• Strukturierte Arbeitsweise und Lust auf abwechslungsreiche Projekte
• Deutsch und Englisch sicher

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Warum diese Stelle spannend ist

• Viel Gestaltungsspielraum und echte Verantwortung
• Direkter Kontakt zur Produktion und Technik
• Breites Aufgabenfeld statt Routinejob
• Idealer Einstieg für ambitionierte Ingenieure, die wachsen wollen
• Stabiler Arbeitgeber mit modernem Standort in der Schweiz