Über uns
AMEDON GmbH
Softwareentwicklung für Pharma und Medizinprodukte
- EDC/eCRF - eCOA/ePRO - eTMF - Safety Database - CTMS -
Wir bieten Ihnen individuelle Software-Lösungen und passende Dienstleistungen an. Dabei entwickeln wir gemeinsam unsere Ideen, um Ihre Anforderungen zu meistern.
So erhalten Sie von uns webbasierte Lösungen zur Erfassung, Auswertung und Bereitstellung von Daten für Anwendungen in der…
... klinischen Forschung: Daten- und Studienmanagement mit eCRF/ EDC- Systemen
... Verwaltung von Kompetenzen: Kompetenznetzwerke medizinischer Einrichtungen
... Unternehmenskommunikation: Informationsverteilung und Kommunikation via Internet, aber sicher.
Wir sind Spezialist im Bereich der Entwicklung und Bereitstellung von webbasierten Lösungen für die klinische Forschung und für medizinische Anwendungen.
Mit unseren Systemen werden Ihre Prozesse unterstützt – Von der Datenerfassung über das Datenmanagement bis hin zur Bereitstellung und Auswertung.
Als Applikationsdienstleister (Application Service Provider) unterstützen wir Sie professionell während der Laufzeit Ihrer Anwendung, sodass Sie Ihre Daten sicher und geschützt wissen.
Wir konzipieren, implementieren und begleiten bereits Anwendungen im Bereich der klinischen Forschung in derInneren Medizin, Kardiologie, Diabetologie, Dermatologie, Pneumologie, Onkologie, Immunologie, und der Orthopädie. Außerdem werden unsere Produkte für die Forschung zu Naturheilmitteln und Medizinproduktengenutzt.
Wir bieten:
Partnerschaftliche Zusammenarbeit
Integre und authentische Kommunikation
Ausrichtung auf Ihre Bedürfnisse durch persönliche und individuelle Dienstleistung
Höchsten Qualitäts- und Sicherheitsanspruch
Kurze Abstimmungswege durch flache Hierarchien und direkte, kontinuierliche Ansprechpartner
Sicherheit und Standards:
Datenspeicher in Deutschland: Deutsche Datenschutz-Standards
Datensicherheit: Rechenzentrum ISO/IEC 27001 zertifiziert
Total-Quality-Management (TQM)
Validierungsprozesse auf Basis des GAMP Good Practice Guide
Anwendungen können entsprechend der FDA 21 CFR part 11 konfiguriert werden.
