Über uns

Beratung für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs für Medizinprodukte - als Projektarbeit und/oder Interimsmanagement, Teilzeit vor Ort oder Homeoffice (ISO 13485, MD-Direktiven, Risikomanagement - Europa und weltweit)

Nutzen Sie meine Fachkenntnisse und langjährige Erfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement and Regulatory Affairs mit dem Schwerpunkt Medizinprodukte. Speziell für kleinere Unternehmen, die keine freie Kapazität für diesen Bereich haben, kann ich diese Aufgabe als externe Beraterin gut erfüllen. Auch bei Engpässen in größeren Unternehmen kann ich hilfreich zur Seite stehen. Ebenso kann ich Unterstützung bieten, wenn die entsprechende Stelle vorübergehend vakant ist durch Krankheit oder Weggang der verantwortlichen Person.

25 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik, immer in verantwortlicher Position davon 20 Jahre in einem mittelständischen Unternehmen, aber stets eingebunden in einem weltweit tätigen Konzern, sollten auch Sie nutzen.

Gerne erstelle ich Ihnen ein auf Ihre Wünsche und Belange zugeschnittenes Angebot. Lassen Sie es mich wissen!