Über uns

MPA Pharma – marktführende Expertise beim Import und Handel mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln

Seit über 35 Jahren als pharmazeutischer Hersteller in Europa etabliert

Als Konzernmutter umfasst die MPA Pharma Gruppe die folgenden Firmen: den pharmazeutischen Hersteller MPA Pharma GmbH sowie die Vertriebstöchter EMRAmed Arzneimittel GmbH für den deutschsprachigen Raum und Paranova Group A/S für die skandinavischen Länder Dänemark, Schweden, Finnland und Norwegen.

Als pharmazeutischer Hersteller von qualitativ hochwertigen EU-Arzneimitteln ist MPA Pharma seit mehr als drei Jahrzehnten als einer der Marktführer für Re- und Parallelimporte etabliert. Unser Geschäftsmodell umfasst neben dem Import und Vertrieb auch den Handel mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln und Medizinprodukten sowie die Lohnherstellung für Drittfirmen.

Unser partnerschaftlicher Umgang mit Kunden, das langjährig gewachsene, umfassende Know-how unserer rund  630 Mitarbeiter/-innen sowie unser breites Angebot zu fairen Konditionen bilden das Fundament unserer nachhaltig erfolgreichen Geschäftsbeziehungen.

Sicherheit und Qualität

MPA Pharma steht für höchste Qualität und Professionalität 

MPA Pharma wird gesetzlich als pharmazeutischer Hersteller geführt und unterliegt höchsten Ansprüchen an die Qualitätssicherung. Bereits bei der Auswahl unserer Geschäftspartner stellen wir durch Audits sicher, dass sämtliche Geschäftsabläufe den geltenden Gesetzen entsprechen.

Von der Recherche nach neuen EU-Arzneimitteln bis zur fachgerechten Auslieferung jedes Arzneimittels kontrollieren und dokumentieren wir sämtliche Prozessschritte. Unsere Experten arbeiten Hand in Hand, um die Umkonfektionierung, eine produktgerechte Lagerung und die hochwertige Packungsgestaltung der EU-Arzneimittel in Landessprache sicherzustellen.

Die Qualität der von uns vertriebenen EU-Arzneimittel sichern wir durch zusätzliche Kontrollen, die über gesetzliche Anforderungen hinausgehen. Unseren Kunden bieten wir an, die stringente Umsetzung in sämtlichen Prozessschritten in Form einer Besichtigung unseres Betriebes nachzuvollziehen.

Nationale Gesetze und europäische Leitlinien

Alle von MPA Pharma produzierten und von den Töchtern EMRAmed bzw. Paranova vertriebenen EU-Arzneimittel entsprechen den Vorgaben des jeweils geltenden nationalen Arzneimittelgesetzes bzw. den Anforderungen der europäischen Zulassungsbehörde (EMA): Für den Vertrieb parallel importierter und national zugelassener EU-Arzneimittel bedarf es einer Vertriebserlaubnis durch die zuständigen nationalen Behörden. Für zentral zugelassene Arzneimittel bedarf es eines abgeschlossenen Notifizierungsverfahrens seitens der EMA.

Sämtliche Herstellungsschritte erfolgen bei MPA Pharma gemäß der Leitlinie „Good Manufacturing Practice“ (GMP) und entsprechen den jeweils gültigen Vorgaben nationaler Verordnungen. Unser GMP-konformes Qualitätsmanagementsystem ist eine wichtige Voraussetzung zur Gewährleistung der geforderten Produktqualität. 

Die Auslieferung unserer Medikamente erfolgt gemäß der Leitlinie der „Good Distribution Practice“ (GDP) und entspricht den jeweils gültigen Vorgaben nationaler Verordnungen. Wir setzen hohe Standards für die gesamte Branche: mit der sorgfältigen Auswahl unserer spezialisierten Logistikpartner, die eine gesicherte Temperaturführung bis zur Anlieferung der Arzneimittel garantieren.

In Einklang mit der EU-Fälschungsrichtlinie erhält seit dem 9. Februar 2019 jeder von MPA Pharma umverpackte und von EMRAmed vertriebene Rx-Artikel einen 2D-Code mit Klarschrift, inklusive eineindeutiger Serialisierungsnummer und einen Originalitätsverschluss, welcher die Unversehrtheit der Verpackung durch Siegel garantiert. 

Besuchen Sie uns unter http://MPAPharma.de/

Impressum: http://MPAPharma.de/impressum.html